法国公司宣布多发性硬化症药物突破
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髓鞘脱失CD68彩色组织展示了几个女士巨噬细胞在损伤的面积。原始比例1:10 0。信贷:3.0 CC冲锋队马文101 /维基百科
“这是第一次,一种药物能够减少疾病进展的速度除了改善很大一部分患者的进步女士,“MedDay首席执行官Frederic Sedel在一份声明中说。
实验MD1003药物进行了三期临床试验前的最后阶段申请授权市场主要和次要的药物治疗进展型多发性硬化症。
这项研究的结果,提出了周五美国神经病学学会的年度会议上,令人鼓舞,Ayman Tourbah教授说,这项研究的主要研究者。
“快速招聘到的多中心研究显示了严重的患者需要耐受药物的主要和次要进步多发性硬化症在该公司的声明中,”他补充道。
“重大比例的患者显示出好转迹象,在十二个月,加上下降的风险疾病进展了这里,让MD1003一个潜在的重要的新领域的治疗患者和临床医生女士”
许可证的申请过程药物将所有的测试结果都在开始,预计到今年年底。
©2015法新社
引用:法国公司宣布多发性硬化症药物突破(2015年4月24日)2023年5月16日从//www.puressens.com/news/2015-04-french-firm-multiple-sclerosis-drug.html检索
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