科学家发现如何“关闭”自身免疫疾病

科学家们在对抗使人衰弱的自身免疫性疾病(如多发性硬化症)方面取得了重要突破，揭示了如何阻止细胞攻击健康的身体组织。

而不是身体免疫系统布里斯托尔大学的研究人员发现，细胞是如何从具有攻击性转变为真正保护自身免受疾病侵袭的。

这项由威康信托基金资助的研究发表在今天[9月3日]的《科学》杂志上自然通讯。

希望这一最新的洞察力将导致抗原特异性免疫疗法广泛使用作为许多治疗自身免疫障碍， 包括多发性硬化症(MS)、1型糖尿病、格雷夫斯病和系统性红斑狼疮（SLE）。

MS单独影响英国约10万人和全球250万人。

科学家能够通过抑制对身体本身的组织的侵略来选择性地瞄准引起自身免疫疾病的细胞，同时将它们转化为能够保护疾病的细胞。

这种类型的转化率先应用于过敏，称为“过敏性脱敏”，但其应用于自身免疫疾病只是最近才被重视。

现在，布里斯托尔集团现已揭示了通常如何攻击攻击目标的蛋白质的碎片导致纠正自身免疫反应。

最重要的是，他们的工作揭示了通过逐渐增加注射抗原片段的剂量来实现有效的治疗。

为了弄清楚这种免疫疗法是如何起作用的，科学家们深入研究了免疫细胞他们自己可以通过治疗来查看哪些基因和蛋白质被打开或关闭。

他们发现基因表达的变化有助于解释有效的治疗如何导致侵入者转化为保护剂细胞。结果是恢复自我容忍，其中个体的免疫系统忽略了自己的组织，同时仍然完全武装以防止感染。

通过特异性地靶向故障时，这种免疫治疗方法避免了对免疫抑制药物相关的免疫抑制药物，如感染，肿瘤的发育和自然调节机制的破坏。

领导这项研究的David Wraith教授说:“深入了解抗原特异性免疫治疗的分子基础为提高方法的选择性提供了令人兴奋的新机会，同时提供了有价值的标记物用于测量。有效待遇。这些发现对许多目前难以治疗的自身免疫疾病患者具有重要意义。”

这种治疗方法可以改善全世界数百万人的生活，目前正在由布里斯托大学的一家生物技术公司Apitope进行临床开发。

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