FDA批准礼来公司的糖尿病注射药物

美国食品和药物管理局(fda)批准礼来公司(Eli Lilly)一种新的糖尿病注射药物，用于最常见的糖尿病成人患者。

该机构周四清除了药物括约道，作为每周注射，以改善2型糖尿病患者的血糖对照，这影响了超过2600万美国人。该药物是新类药物的一部分，称为GLP-1激动剂，其在膳食后刺激胰腺产生额外的胰岛素。

2型糖尿病占美国的90％的疾病病例，并且当体内未正确生产或使用激素胰岛素时发生。治疗疾病的药物代表了一大块莉莉的产品组合，其中包括胰岛素Humalog和Humulin。

总部位于印第安纳波利斯的莉莉正在依靠三括号这样的新药，以取代其抗抑郁症Cymbalta等植物爆炸的收入，在其专利到期后面临更便宜的通用竞争。

FDA批准Trulicity是基于对3342名患者的6项研究，这些研究显示Trulicity在血糖控制方面有改善。该药物作为一种独立的治疗方法进行了研究，并与其他常用的糖尿病药物(如二甲双胍)联合使用。

该药物将承担盒装警告 - 最严重的类型突出的大鼠用三rricity测试的大鼠有甲状腺癌的病例，尽管还不清楚它们是由药物引起的。

礼来公司将被要求对该药物的甲状腺癌、心脏问题和其他潜在安全问题进行后续研究。FDA还要求礼来公司向医生宣传该药物的各种风险。

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