诱导视觉功能

组织的科学家罗斯卡和维特尔Filipowicz弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的解决机制控制光敏感的维护视网膜光感受器的“天线”。ob欧宝直播nba与这方面的知识,他们已经能够诱导形成的光敏感的感光细胞在培养视网膜来源于胚胎干细胞。这将打开令人兴奋的新途径为失明的研究及其治疗。

在大约三分之一的情况下,失明是由光感受器功能的丧失。年龄相关性黄斑变性(AMD)是最普遍的疾病在这个类导致老年人失明的人口增长。这个类中的其他疾病,如色素性视网膜炎或Startgardt的疾病,影响少而年轻的病人。

近年来,治疗方法使用干细胞视网膜疾病如AMD获得了很多的关注。进展受阻,缺乏理解的分子过程控制感光细胞的光敏天线的维护,所谓外段,不能增加光敏视网膜干细胞功能的光感受器。

罗斯卡,FMI组长,和他的团队合作Witold Filipowicz FMI名誉组长,和他的科学家已经成功地发现了两个小RNAs-both只有约20个核苷酸length-necessary外段的动态维护锥体光感受器在老鼠身上。没有这些小分子核糖核酸,mir - 182和mir - 183,锥外段和锥的愿景是迷路了。锥细胞的两种类型之一,在视网膜感光细胞存在。他们是负责色觉和细节。小分子核糖核酸控制从而维护视网膜的结构,这是绝对必要的对于大多数我们的视觉任务。研究中描述神经元开始超过5年前,是由两个专用的博士后研究人员,Volker Busskamp Jacek Krol, co-first作者在纸上。

最激动人心的是,mir - 182和mir - 183诱导形成的光感受器外节培养视网膜来自胚胎干细胞,呈现这些视网膜光敏感。

”的理解的机制形成和维护外段,因此光感受器功能非常有价值的,因为我们现在可以获得功能性视网膜干细胞明确界定的条件下,“评论的博通,“下一步是研究过程导致视网膜外层部分的损失由皮肤细胞的患者,和发现的化合物,对这些进程产生影响。”

干细胞在视网膜疾病

科学家们试图获得功能性视网膜通过诱导的文化多能干细胞万能。这些生成的细胞则通过迫使他们从病人完全分化的细胞表达一组转录因子“干细胞”。因此重新编程和肉瘤,他们表现出多能品质和可以分化成不同的细胞类型,视网膜细胞。直到这个发表在神经元的分子和机制控制感光功能的分化过程很大程度上是未知的。
iPSC-based细胞疗法在再生医学的许多领域举行承诺。