团队发现开关转向燃烧的脂肪

科学家本周报道说,一种称为MTORC1的分子途径控制着不健康的白脂肪转化为米色脂肪,这是增加能量消耗和减少肥胖症的吸引力。该小组由得克萨斯大学圣安东尼奥分校医学院医学院的研究人员领导,他还发现,蛋白质GRB10是MTORC1信号传导和脂肪“米色”的开关开关。

科学家说,这一发现可以为新颖的糖尿病和肥胖药物的发展提供依据。该研究在本月发行的细胞代谢并被选为突出显示的特色文章。

响应冷热

GRB10受到冷应激刺激,这会导致人体燃烧能量。”“我们知道,如果我们想保持身体瘦,我们必须摆脱体内的额外营养,这意味着要燃烧更多的能量,” UT药理学教授Feng Liu博士说。健康科学中心兼中国中部南大学西安吉第二医院代谢综合征研究中心主任。

刘博士说:“了解如何控制米色是非常重要的,因为如果我们可以改善能量消耗,我们可以减少肥胖。”

不良存储

脂肪(脂肪)组织,其中包括,是代谢的重要调节剂。有太多的白色脂肪组织,而不是通过运动或其他与肥胖和代谢疾病(例如2型糖尿病)有关。

UT健康科学中心的细胞和结构生物学教授Lily Dong博士说:“通常,当我们吃东西时,我们将其存储在白脂肪中。”“对于我们吃的额外食物,最好释放它,而不是储存它。因此,找到一种转动的方法进入米色并燃烧通常我们存储的能量,可以在治疗肥胖及其相关疾病的治疗中具有很高的治疗潜力。刘博士已经确定了这样做的途径。”

更广泛的应用

Liu博士说,MTORC1途径也参与衰老,心血管疾病和癌症,因此鉴定该途径的调节剂GRB10应该非常有用,以研究其他领域。

博士。Liu和Dong还是健康科学中心的长寿与衰老研究所的成员。


进一步探索

激活免疫系统可以治疗肥胖症和糖尿病

更多信息:GRB10通过磷酸化依赖性反馈抑制MTORC1,促进脂解和热发生细胞代谢,第19卷,第6期,2014年6月3日,第967-980页
期刊信息: 细胞代谢

引用:Team发现开关转到Burning Stored Fat(2014年6月5日)2022年6月17日从//www.puressens.com/news/2014-06-team-on-on-onff-fat.html检索
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