人类自然发现的物质有效地从中风中抗击脑损伤

根据亨利福特医院的研究人员的新释放的动物研究，在急性中风后，发现在人和大鼠中自然发生的分子物质“显着降低”脑损伤并有助于更好地恢复。

该研究在线发布之前中风，美国心脏协会杂志，是首次表明肽ACSDKP在暂存后施用一至四小时时提供神经系统保护缺血性中风。

当大脑的动脉被血液凝块阻断时，发生这种类型的中风，用渐近或致命结果切断氧气并杀死脑组织。

“中风是全球死亡和残疾的主要原因，”亨利福特和潜在研究领先作者的研究员李章。“我们的数据显示，单独或与TPA组合的ACSDKP治疗急性卒中显着降低了神经血管损伤和改善神经结果。”

通常称为“凝块 - BASTER，”TPA，或组织纤溶酶原激活剂，是唯一急性卒中的FDA批准的治疗方法。

然而，必须在行程开始后不久给TPA提供最佳结果。它还有可能导致一个脑出血。

亨利福特研究发现，当TPA与ACSDKP结合时，该狭窄的“治疗窗”延长了长达4小时，并且当TPA结合ACSDKP时，将TPA的治疗益处扩增。此外，研究人员发现，如果在大脑攻击后1小时，则ACSDKP单独是有效的治疗方法。

研究人员在诱导急性脑卒中的实验室大鼠上测试了两种物质的作用。已知肽ACSDKP提供抗炎作用，并在用于治疗各种心血管疾病时帮助保护心脏。亨利福特科学家推理肽可能具有相似的神经效益。

值得注意的是，他们发现ACSDKP可以容易地越过所谓的“血脑屏障”，阻止其他神经保护物质。

对诱导中风之前和之后的实验室大鼠给予实验室大鼠的电池，以测量单独发作1小时的ACSDKP单独施用的ACSDKP并与中风四小时结合TPA。

除了发现两种方法“强大”减少了与之相关的神经系统损伤中风，他们这样做而不增加发病率脑出血或额外的血栓形成。

“随着使用凝块破坏治疗的增加急性中风张博士说，我们的研究中所示的组合治疗的安全性和有效性都应鼓励ACSDKP的临床试验的发展。

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