牙周再生中的新型亲分离药物

今天，在与加拿大牙科研究协会第38届年会联合举办的第43届美国牙科研究协会年会暨展览上，Daniel Huy Nguyen，马萨诸塞州剑桥市福赛斯研究所。，将发表题为“牙周再生中的新型溶解药物”的研究。

不受控制的宿主防御机制可明显阻碍口腔和颅面部组织的组织工程、再生和重建。抗炎和亲分解作用的脂素和resolvins已经被记录在几个临床前模型炎性疾病包括牙周疾病。本研究的目的是评价含脂素A4 (LXA4)类似物的新型促溶解药物(NPRMs)在牙周再生中的潜力。

开发多晶核白细胞衍生的NPRM，以递送手术部位，以控制炎症和促进组织骨增长。慢性牙周炎的微型猪模型被手术创造，并进展为慢性牙周下骨缺损使用钢丝结扎。16个部位采用粘骨膜瓣反射、牙周缺损清创术、1)对照、2)NPRM、3)LXA4类似物和4)NPRM+LXA4类似物。

动物遵循三个月。获得牙周措施的临床评估，收获含有手术部位的骨嵌段，并进行微型CT，组织学和组织学分析。

定期临床评估显示，与对照组和nrpm单独治疗相比，lxa4类似物治疗组伤口愈合完全，炎症减少。所有处理均显示口袋深度显著减少，无任何统计学差异。NPRM+LXA4的苏木精和伊红染色切片显示在切迹附近有一个组织良好的新形成的近端骨。NPRM+LXA4组切迹与骨嵴间的线性测量结果显示，与对照组相比，NPRM+LXA4组骨填充显著(0.6±0.8mm vs. 0.075±0.5mm;p < 0.01)。未脱钙的Van gieson染色切片显示在NPRM+ lxa4处理的部位有类似的新骨和新结缔组织形成。显微ct三维形态学重建显示了复杂的解剖结构和引导的组织学评价。

---

---