红细胞在凝结时呈多边形

红细胞在凝结时呈多边形
在收缩凝块中的红细胞以前未知的形状。红细胞可以压缩成多边,紧密的多面体结构,而不是它们的自由流动的双凹盘形状。信誉:博士博士博士,佩尔曼医学院;, 2013年12月13日在线预发表;doi: 10.1182 / - 2013 - 08 - 523860血

红细胞是人体真正的形状转换者,可能是所有细胞类型中最具可塑性的,在许多其他形式中,红细胞可以转化为压缩的圆盘,能够穿过直径比血细胞还小的毛细血管。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院细胞与发育生物学教授John W. Weisel博士和他的同事们在研究凝块如何收缩时,发现了红细胞在凝块形成过程中被压缩时的一种新的几何形状。

虽然红细胞首先在17世纪中期可视化,从那时起,这项新的研究以来,这项新的研究是在线发表在线在线发布的,描述了红色血细胞的先前未知的形状和潜在的新功能。宾馆团队发现红细胞可以压缩成多边,紧密的多面体结构 - 而不是它们的自由流动的双凹盘形状。

更重要的是,与期望相反,纤维蛋白和血小板的聚集在于构成高度收缩的凝块,主要在凝块外部位于凝块外部,而红细胞挤满凝块内部,尽管在收缩之前凝块的含量更加均匀。

收缩的凝块可以形成不可渗透的密封,有助于预防血管阻塞,而是通过分解纤维蛋白的药物,凝块结构组分,心脏病发作和中风的常见治疗选择的药物赋予血管阻塞。

“我们第一次看到这种情况的时候,我们想:‘这不可能是生物原因,’”Weisel回忆道。该团队首次看到多面体形状的红细胞是在使用一种新型磁共振技术研究凝块收缩过程时,与T2生物系统公司的合著者,以及宾夕法尼亚大学凝血实验室主任、病理学和实验室医学教授道格拉斯·辛斯(Douglas Cines)医学博士合作。他们观察到一个信号,表明红血球紧密堆积。

凝块网络

凝块是三维纤维网络,主要由血液蛋白质纤维蛋白原组成,在凝血过程中被转化为纤维蛋白,并且通过在激活后通过与纤维蛋白结合聚集。血凝块需要具有正确的刚度和可塑性,以使血液损坏时血液流动,但足够灵活,使其不会阻挡血液流动。

在凝块形式后,血小板中的肌动蛋白和肌蛋白开始收缩过程并使凝块缩小到其原始尺寸的约三分之一。这是茎干的重要步骤,减少血管的阻塞,并提供用于迁移伤口愈合的细胞的基质。在收缩过程中捕获红细胞,特别是在静脉系统中,并将血小板拉到凝块内部的血小板研究表明。

关于收缩凝块的结构或红细胞在收缩过程中的作用很少。“我们发现收缩的血栓发展了一种显着的结构,在凝块的外部和血小板和血小板聚集体的纤维蛋白和血小板聚集体内部内部内部内部内部,”Weisel说。“

该团队还发现,在使用各种激活剂启动凝血后,致密凝块的形态相同,还发现了由细胞和血浆成分重组的人血形成的凝块以及小鼠血形成的凝块。这种密集排列的多面体红细胞,或研究人员所称的多面体红细胞,也在心脏病患者的动脉血栓中观察到。作者推测,当血小板压缩凝块以减少体积、表面能量或弯曲能量时,这种形状很可能是由红细胞收缩或挤在一起时形成的。

Cines指出,这些发现可能具有临床意义。医生需要注射溶栓药物,如tPA,以迅速粉碎血栓,即阻塞血液流动的凝块,例如在冠状动脉治疗心脏病发作,或在大脑动脉治疗中风。众所周知,随着时间的推移,血栓形成了抵抗被打破,这就是为什么早期干预是如此重要的一个原因。血凝块由红细胞在血凝块中形成的几乎不透水的屏障研究可能有助于解释其中的原因。凝块收缩可能是干预的目标,以防止形成紧密排列的多角细胞阵列。


进一步探索

该发现可能会导致出血风险更低的抗凝药物

信息信息:

由宾夕法尼亚大学医学院提供
引文:红细胞在凝结期间采取多面形状(2014年1月9日)从Https://www.puressens.com/news/2014-01-t2-collaborators-discovery-clot-biology.html
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