遗传筛查确定基因与指导RNA库行驶阻力

研究人员已经开发出一种方法来创建一个全面的图书馆在所有老鼠基因组中的基因突变。这个库可以用来检查每一个基因的作用在不同的细胞类型。

CRISPR技术使用DNA-cutting酶Cas9,导游的帮助下RNA序列,找到并修改基因的目标。科学家们可以很容易地工程师多个新的指导rna使用标准的分子生物学技术。这使得更快更有效的方法修改任何细胞类型在任何物种的基因组。

52指南的研究小组发现,一个了不起的50 rna测试成功的两个副本基因。这些设计指南rna的极高的成功率在许多似乎是一致的细胞类型,导致他们创建一个图书馆指南rna针对每一个基因在小鼠基因组中。

“CRISPR技术彻底改变我们如何研究细胞的行为,”北岛康介本人Yusa博士说,维尔康姆基金会桑格研究所的主要作者。“我们已经开发出一种彻底的库,可以使用其他研究者研究基因的作用。我们可以创建一个图书馆这种类型的任何细胞或物种。”

近90000人的团队设计了一个图书馆这些指南的rna,可用于目标和修改的每一个基因老鼠基因组,并建立了突变体干细胞库。他们受到基因的突变体库对屏幕细菌毒素坏疽毒素alpha-toxin梭状芽胞杆菌,更好地了解电阻会发生:这个代理每个细胞有毒性作用类型。

团队目标26与合成相关基因是已知的受体细菌毒素。他们透露,17日这些基因负责抵抗。重要的是,他们还发现了未知基因的突变与抗毒剂。

该团队将使用这个库来创建突变在癌症细胞系。癌症药物的一个主要问题是,通常细胞可以快速获得反抗和拒绝治疗。通过筛查基因失去了所有功能突变,团队可以确定哪些基因参与收购电阻癌症治疗,从而找到一个临床的目标。

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