Pazopanib显示晚期肾癌中更好的生活质量
两个口服靶向药物批准用于转移性肾癌同样工作,但事实证明一个优越的耐受性,根据大型国际临床试验的结果由丹纳-法伯癌症研究中心的研究人员。
Pazopanib (Votrient)和舒尼替(索坦),最近都批准作为一线治疗方法先进肾细胞癌,有类似的好处在延缓疾病的进展,但生活质量的安全性,许多措施支持pazopanib,显示一个潜在的转移性护理标准的转变肾癌。
这项研究的结果发表在8月22日发行的新英格兰医学杂志》上。
“耐受性是一个大的一部分药物同样工作,”托尼Choueiri说,医学博士,主任dana - farber布莱根妇女肾癌中心癌症治疗(DF / BWCC)。“如果病人要住相同的寿命,为什么不使用的更好的容忍吗?”
Choueiri同时也是哈佛医学院医学副教授,资深作者是1100年报告的3期临床试验的治疗转移性肾癌患者在14个国家的多个中心。医学博士罗伯特•Motzer纪念斯隆-凯特琳癌症中心,是第一作者。
审判,由葛兰素史克制药生产pazopanib、疗效相比,安全性和耐受性pazopanib和舒尼替两个相似酪氨酸激酶抑制剂阻碍癌细胞的生长通过扰乱几个生物学途径。这两种药物目标多种细胞表面受体酪氨酸激酶,包括受体血管内皮生长因子(VEGF),一种癌细胞蛋白质拉拢形成新的血管来支持肿瘤的生长。
美国食品和药物管理局批准舒尼替2006年和2009年pazopanib治疗晚期肾癌,这是出了名的抵抗常规化疗。药物之前证明改善无进展生存相比,干扰素或安慰剂;当前试验测试了肉搏战。
中位数时间癌症进展相当:舒尼替pazopanib 8.4个月和9.5个月。也是类似的中位总存活数病人服用pazopanib——28.4个月和29.3个月舒尼替。
Pazopanib患者较高的肝酶异常,在某些情况下导致停药的药物。然而,pazopanib患者的血细胞异常率较低,手和脚疼痛,口腔溃疡,低甲状腺活动,恶心和疲劳。
最重要的是,pazopanib被评为优于舒尼替11日或14生活质量的措施。此外,pazopanib患者有更少的电话咨询提供者和访问急诊室较少,不同研究者说意义重大,因为它可能会影响成本效益比较。
