丹麦研究人员揭露危及生命的疾病的新原因

丹麦研究人员刚刚发表了一项研究成果，该发现解释了细胞之间用来相互沟通的一种以前未知的机制。这项研究极大地有助于理解为什么有些儿童生来就有畸形，以及为什么儿童和成人可能患上危及生命的疾病。

Søren Tvorup Christensen博士(生物系)和Lars Allan Larsen教授(细胞和分子医学他们与丹麦和法国的同事合作，率先进行了最近的一项发现，为一系列使人衰弱的疾病和出生缺陷的原因提供了新的线索。

细胞表面的触角状结构

多年来，该研究小组一直是小学的领导者纤毛研究。初级纤毛是触角状的结构，存在于几乎所有的表面细胞在人体内。这些触角被设计用来接收来自身体其他细胞的信号，如生长因子和激素，然后将这些信号转化为单个细胞的反应。这些触角的形成或功能缺陷会导致一系列严重的疾病，包括心脏缺陷，多囊性肾脏疾病,失明癌症、肥胖和糖尿病。然而，关于这些天线是如何在细胞内捕获和转换信号的，仍有很多谜团。

开创性的研究成果发表在细胞的报道这是一本著名的科学杂志。

“我们已经发现了一种全新的方法，通过这种方法，这些触角能够接收到它们中间的信号，这些信号可以决定细胞如何分裂和彼此之间移动。”这也解释了干细胞是如何发展成心肌Søren Tvorup Christensen解释道。

Søren Tvorup Christensen博士

“我们发现的是,天线不只是通过受体在天线捕获信号,但他们也能够运输到特定类型的受体的天线,然后激活,可能与其他信号系统进行交互。这些受体包括所谓的转化生长因子β (TGFβ)受体，这些受体以前被认为与癌症有关出生缺陷和癌症。因此，触角的基础可以作为某种控制中心，协调细胞管理胎儿发育和成年人器官功能的维持能力。”

TGFβ信号转导与心脏发育

Lars Allan Larsen在心脏发育研究方面有着多年的经验。他补充说:“我们知道TGFβ信号在心脏发育过程中非常重要，这一系统的失败可能导致影响大约1%新生儿的先天性心脏缺陷。因此，我们的发现是揭开先天性疾病成因的重要一步心脏缺陷。"

Lars Allan Larsen教授

这两位研究人员还指出，tgf β信号缺陷与阿尔茨海默症、帕金森氏症和智力迟钝等神经退行性疾病有关。随后，该研究小组开始研究这些触角(主要纤毛)如何在干细胞转化为神经细胞的过程中调节tgf β信号。

“这无疑是一个在未来几年将吸引大量关注的领域。在全球范围内，人们对了解为什么触角对我们的健康如此重要很感兴趣，”两位研究人员总结道。

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