研究人员确定急性髓系白血病治疗的成功背后的遗传变异

药学院和医学院的研究人员在共济会癌症中心,明尼苏达大学合作确定遗传变异可能有助于信号急性髓系白血病(AML)患者将受益或不受益于最新antileukemic代理商之一。

他们的研究发表在今天临床癌症研究。

在最新的研究中,U (M人员评估如何继承遗传多态性在CD33最自然地发生在蛋白质白血病细胞,可能影响患者的临床结果现有的化疗药物,罗塔ozogamicin(去),一个immuno-conjugate anti-CD33抗体和细胞毒素之间称为calicheamicin,结合CD33的白血病细胞。是内化的白血病细胞,细胞毒素被释放,导致DNA损伤和产生白血病细胞死亡。

在最近的临床试验已经证明去诱导缓解和改善生存在AML患者的子集,但是有宽inter-patient变化反应。

Jatinder兰博士博士和他的同事们发现和评估三个基因变异CD33的儿童AML患者两组,一组接受了药物,和一组没有。他们发现,特定的遗传变异在CD33的显著影响AML病人的临床结果为基础的化疗。

“了解遗传学在药物如何工作中发挥作用是非常有用的,尤其是对药物很喜欢去显示一个异构反应AML患者,“Jatinder兰博士说,博士,该研究的主要作者拥有任命药学院和共济会癌症中心,明尼苏达大学。“我们最新的发现让我们相信,遗传变异在CD33的影响如何AML患者白血病细胞的反应。”

与急性淋巴细胞白血病是一种血液和骨髓的癌症,是第二个最常见的白血病儿童的。虽然最常见的一种治疗AML化疗,兰说,疾病仍然是难以治疗和更新、更有效的治疗是必要的。

“我们研究的总体目标是利用基因数据来预测有利的或不利的反应到特定的药物,因此开放机会使用这些信息对于药物优化来实现最大的治疗效果和最小的毒性。我们希望我们的研究可以作为临床医师选择治疗预后的标志意义,最大的可能性是有效的基于患者CD33的基因型。”