研究人员揭示了潜在的原因,自闭症的生物标志物,并提出了研究理论的研究

来自劳托骨质医学院的纽约的医师研究员,最闻名于生育和孪生的研究,已经发现了自闭症和特定生长蛋白质之间的潜在联系,这些潜在的联系可能最终可以用作预测婴儿的倾向的方式以后发展这种疾病。蛋白质称为胰岛素样生长因子(IGF),特别是婴儿脑细胞的正常生长和发育。基于先前公布的研究的调查结果,博士学位博士,博士,博士,博士,新生儿血液中这种蛋白质的抑郁水平可能是患有自闭症的后期发展的生物标志物。然而,这一联系更详细地描述了从未直接研究过。

Steinman在期刊上展示了他令人兴奋的理论(媒体文章),1月31日今天在线提供。

IGF刺激大脑中的特殊细胞,以提供一种主要的绝缘材料,称为髓鞘,周围需要有效地传送大脑控制的重要信息 - 来自如诸如的心理功能的运动,思考和情绪。在发育中的胎儿和儿科大脑中,髓鞘也很重要在大脑的一个区域中形成适当的途径到其他地区,允许身体随时间磨练功能。IGF不足导致不足,正如在脑中的那样,并可能妨碍适当的途径发展。施泰因曼提出,直接研究新生儿IGF水平与自闭症之间的这种潜在关系。

在美国,目前在88年的188年报告自闭症- 每天125个新案例 - 男孩比女孩更常见了四倍。生了一个人的妇女大约有一个有5个机会拥有另一个。这种生命悠久的疾病对儿童,家庭和财务的影响是巨大的。受影响的儿童可以在不受影响的孩子上终身医疗费用增加300万美元。

“自闭症正在崛起,特别是在过去二十年中 - 由于环境因素,扩大诊断标准或两者。然而,目前几乎没有任何内容关于易于分子和组织学变化,这些变化将新生儿分化为神经学区的神经学区一个自闭症的,“斯坦曼说。

由于没有有效的待遇或预防自闭症,研究审查斯坦曼的想法是至关重要的,因为它可能掌握了解这一经常毁灭性疾病的原因。在他的文章中,斯坦曼提出了一项研究来调查这一假设,如果这项研究支持他的理论,他的理论是在出生时鉴定降低的IGF,后来是自闭症特征的出现,那么随后的简单生物标记血液测试的开发同样是关键的。

在拟议的研究中,在出生后立即收集脐带血样品以测量IGF。或者,可以使用常规的脚杆粘液血液样品,因为这些已经在出生后的一天或两次内从新生儿收集,以测试大多数美国医院的新陈代谢误差。然后在出生时收集的数据将与18至36个月的婴儿的神经系统评估进行比较。

如果成功的话,所提出的研究的下一阶段将在怀孕的第二三个月期间迫使羊水中的抑郁IGF水平。这可能是补充自闭症发展症状之前的增长因子。

“进一步调查新生儿早期药物治疗是否怀疑发育自闭症趋势可能会逆转在子宫内患有病理低水平的IGF的影响,并且在出生时脐带血中的IGF减少了IGF下一步,“斯坦曼说。可以考虑的潜在的IGF培养治疗剂,这一切都需要小心,包括Prozac®,Copaxone®,IncleLex®和重组人IGF。斯坦曼还表示,作为IGF的天然来源,母乳也可能是一个重要的考虑因素;增加的母乳喂养持续时间与自闭症的发生率降低有关。

该理论的研究可能为学术界和工业之间的公私合作提供机会。事实上,如果证实,斯坦曼的理论也可能指出患有能够降低IGF水平的孕妇和患有患有患有患有IGF水平的妇女年龄的潜在风险,其中有几个 - 躯体®,Sandostatin®,Parlodel®和几种实验IGF受体拮抗剂。

此外,如果斯坦曼的理论由提议或任何相关的研究证实,则可以在自闭症儿童中进行基因变化的搜索。这种信息可能允许遗传风险测定在先入化期间,类似于计划生育阶段的其他形式的遗传检测和咨询。遗传学测试和自闭症的咨询可能对夫妻们特别有帮助,夫妻在生活后面开始家庭。新生儿的IGF水平与父母年龄成反比,老年母亲和父亲的风险更高,他们将稍后会产生自闭症症状。

在制定他的假设和拟议调查时,斯坦曼在遗传学,宫内环境,产后因素和神经系统发展以及一些其他相关因素中检测了迄今为止的IGF研究。“我们认为这是一个很好的机会,这一理论将被验证,但仍然存在很多工作。我的合作者和我很高兴发现了这种潜在的联系,并希望它不仅导致发现自闭症的原因,而且是一种检测的方法早期,对待它,并最终防止它,“斯坦曼说。


进一步探索

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更多信息:Steinman G,Mankuta D.胰岛素的生长因子和自闭症的病因。MED HYPOTHESES.。2013(新闻)。2013年1月31日。
信息信息: 医学假设

由Touro骨质疗法医学院提供
引文:研究人员揭示了潜在的原因,自闭症生物标志物,并提出了调查理论的研究(2013年1月31日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2013-01--theory-potential-biomarker-处理 - 中检索的研究HTML.
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