研究人员发现长期后果对于那些遭受创伤性脑损伤

南佛罗里达大学的研究人员和他的同事詹姆斯·a·哈雷的退伍军人医院的长期后果研究创伤性脑损伤(TBI)使用大鼠模型,发现,加班、创伤性脑损伤导致进步大脑退化的特征是升高的炎症和抑制细胞再生。然而,治疗干预,即使在创伤性脑损伤的慢性阶段,仍可能有助于防止细胞死亡。

他们的研究发表在最新一期的杂志上《公共科学图书馆•综合》。

“在美国,估计有170万人遭受创伤脑损伤博士说,“塞萨尔诉Borlongan教授和神经外科和副主席大脑修复南佛罗里达大学的(普遍服务基金)。“此外,创伤性脑损伤负责52000过早死亡,占所有与伤害有关的死亡的30%,大约520亿美元每年的治疗费用。”

虽然一般认为创伤性脑损伤是急性损伤,辅助细胞死亡引起的神经炎症和损伤修复机制伴随损伤随着时间的推移,作者说。长期的神经赤字从创伤性脑损伤与炎症可能导致更严重的二次损伤,使长期幸存者与年龄相关的神经退行性疾病,如阿尔茨海默氏症,帕金森病和创伤后痴呆。

自美国军方一直参与在伊拉克和阿富汗冲突,的发生率创伤性脑损伤军队遭受大幅增加,主要来自简易爆炸装置(IEDs),根据马丁•斯蒂尔中将,美国海军陆战队(退休),普遍服务基金副退伍军人研究副总裁和执行董事的军事伙伴关系。作为回应,美国退伍军人管理局日益集中在创伤性脑损伤的研究和治疗。

“渐进损伤海马皮层和丘脑区域有助于长期认知损害post-TBI,”Paul r . Sanberg博士研究的合著者说,普遍服务基金研究和创新的高级副总裁。“无论在军事还是民用病人显示功能和认知赤字造成的创伤性脑损伤。”

因为创伤性脑损伤涉及到两个急性和慢性阶段,研究人员指出,动物模型研究创伤性脑损伤的慢性阶段可以提供洞察识别治疗靶点治疗在急性阶段。

“使用创伤性脑损伤动物模型,我们的研究调查了长期的创伤性脑损伤的病理结果在大脑的不同部位,如背侧纹状体、丘脑,胼胝体白质,海马和大脑脚、“Borlongan解释说,该研究的主要作者。“我们发现一个巨大的创伤性脑损伤后神经炎症引起细胞死亡的第二波,影响细胞增殖和妨碍大脑的再生能力。”

研究老鼠的大脑创伤后8周后,研究人员发现“活化的小胶质细胞细胞显著上调,不仅直接创伤领域的,而且在相邻以及遥远的地区。”The location of inflammation correlated with the cell loss and impaired cell proliferation researchers observed.

小神经胶质细胞作为免疫防御的第一和主要形式在中枢神经系统,使大脑内神经胶质细胞的人口总数的20%。他们分布在大区域在大脑和脊髓。

“我们的研究发现,细胞增殖明显受到一连串的神经炎症慢性创伤性脑损伤发生的事件,我们确定了新成立的易感性细胞在神经系统和抑制神经修复的壁龛,”作者写道。

研究人员得出结论,虽然进步TBI-affected的恶化大脑随着时间的推移,压制的努力修复,干预,即使在创伤性脑损伤的损伤的慢性阶段,有助于进一步恶化。