SABCS:PD 0332991 + Letrozole在ER +乳腺癌中研究

SABCS: PD 0332991 +er43研究的来曲唑;乳腺癌
对于雌激素受体阳性/人体表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的女性,研究药剂PD 0332991加上Letrozole仅改善了无流动的存活率与letrozole;根据在12月4日至8日举行的两项研究,根据两项研究,氟斯特兰500毫克与250毫克剂量改善的存活率相关。

(HealthDay) -对于雌激素受体(ER)阳性/人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性乳腺癌女性,与单独使用来曲唑相比,研究药物PD 0332991加来曲唑可改善无进展生存期;根据在12月4日至8日举行的两项研究,根据两项研究,氟斯特兰500毫克与250毫克剂量改善的存活率相关。

Richard S. Finn,M.D.来自加州大学洛杉矶和同事比较了PD 0332991加仑Letrozole与在一项由两部分组成的II期研究中,该研究为er阳性/ her2阴性乳腺癌的一线治疗(66第1部分;99名有特定基因组改变的女性,第2部分)。研究人员发现,无进展中位显著改善在第1部分组的组合臂(危险比[HR],0.35)。在构成第2组(HR,0.32)的99名患者中,在99例患者中继续观察到中位进展生存期的显着改善。

在第二次研究中,来自意大利普拉托医院的Angelo di Leo,M.D.,以及同事比较了500毫克(362名女性),在绝经后妇女中患有250毫克(374名女性),具有先进的ER-阳性既往复发或进展者。在这项III期试验的随访分析中,研究人员发现,氟维司特500 mg和250 mg的中位总生存期显著改善(26.4个月和22.3个月;人力资源,0.81;P = 0.016)。两组治疗组之间的严重不良事件没有明显的临床差异。

“对于那些经复制或进展的绝经后妇女,或者进步恰好局部先进或对于他们来说,氟哌啶醇是合适的治疗选择,治疗标准是250毫克的剂量。”“我们的研究结果表明,应该将其调整为500毫克的剂量。”

来自芬兰语研究的若干作者是辉瑞公司的员工,该员工正在开发PD 0332991. DI Leo研究的一位作者披露了乌利特的制造商Astrazeneca的财务关系。


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引文: SABCS: PD 0332991 +来曲唑在ER+乳腺癌中的研究(2012年12月5日
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