团队发现一种抑制血液凝血和炎症的新方法

（欧宝娱乐地址医用Xpress）-scists已经确定了一组小分子，其干扰了引发血液凝固中多个步骤的化合物的活性，包括导致血管或动脉阻塞的那些，一种称为血栓形成的病症。阻断该化合物的活性多磷酸盐，可以治疗血栓形成，比目前市场上的药物更少。

他们的发现出现在期刊上血液。

血块形成在受伤血管的部位以防止失血。然而，有时，血凝块完全堵塞动脉或静脉，周围组织受损。美国。疾病预防与控制中心每年报告，300,000到600,000名美国人受到折磨深静脉血栓形成或肺栓塞，一种血栓形成的肺动脉，血栓形成导致60,000至100,000人在这些条件下每年死亡。

有两种途径触发血液凝固。如果一个人受伤，组织因子途径有助于停止出血。如果缺少该途径的任何蛋白质，将发出出血问题。相反，当血液与一些人造物质接触时，接触通道被激活。虽然这种途径会导致病理血栓，但在该途径中缺乏蛋白质的人类没有出血问题。这两个途径最终会聚以形成常见的途径。

2006年，研究人员发现，当伊利诺伊大学生物化学教授James H. Morrissey释放出称为血小板的细胞片段中，称为多磷酸盐的化合物可以激活联系路径。

由于接触通路对损伤后的正常血液凝血是必不可少的，所以中断多磷酸盐“不会有流血副作用，即在凝血级联（Will）的凝血级联（Will）中触摸它下游的任何流出副作用，”Morrissey说。

研究人员发现了各种带电的分子，可以与带负电荷的多磷酸盐分子结合并抑制其诱导的能力血液凝结。通过将这些化合物添加到从身体中分离的人体血液和血浆，莫里西和他的同事能够测量它们在抑制多磷酸盐的血栓形成和促炎活性方面的有效性。

研究人员还测试了患有静脉和动脉的小鼠中的这些抑制剂血栓形成或炎症，发现这些抑制剂预防或降低了这些负面影响。

“这表明是你可以把真正有效的抑制剂多磷酸盐莫里西说，通过降低血栓形成风险，缩短血栓形成风险，但可能不会增加（一个人的）出血风险。“这是它有效的原则的证据。”

莫里西说，虽然所识别的化合物不是本身不会成为良好的毒品候选人，但新的研究提供了用于促进更合适的药物以靶向多磷酸盐的线索。

“我认为，前进的工作是识别将是更好的药物候选人的化合物，”他说。

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