酶为抗癌药物提供了新的治疗目标

圣地亚哥加州大学的研究人员医学院发现了一个新的信号转导通路专门致力于替代RNA拼接的规定,这一过程允许单个基因产生或代码多种类型的蛋白变体。发现发表在2012年6月27日的问题分子细胞建议新途径可能是一个卓有成效的新癌症药物的目标。

信号转导的细胞包括激酶和磷酸酶、转移或删除磷酸盐的酶蛋白质分子在级联或途径。SRPK激酶,首先描述了向冬傅博士,加州大学圣地亚哥分校的细胞和分子医学教授,1994年参与控制剪接监管机构的活动哺乳动物细胞。

之前的研究已经涉及SRPK1在人类癌症和其他疾病。例如,它已被证明,SRPK1起着至关重要的作用在调节血管内皮生长因子的功能或VEGF,刺激血管生长在癌症。SRPK1被发现在许多癌症特异表达,肾和乳腺癌,肺癌和胰腺癌。

相反,研究表明缺乏SRPK1可能有问题,至少在控制方面的一些特定癌症表型。减少SRPK1,例如,已经与耐药有关,化疗的癌症的一个严重问题。

在新发表的研究论文中,傅和他的同事在一个地方SRPK1主要信号转导通路在细胞中。的激酶坐在中间PI3K-Akt增长特别是继电器信号通路调节可变剪接核,“傅说。“这是一个新的信号分支曾逃过检测。”

因此,SRPK疾病干预和治疗提供了一个新的目标,研究人员说。“这是一个很好的目标,因为它的核心作用,因为它可以操纵与化合物抑制其活动,似乎很有效的抑制肿瘤血管的形成,”傅说。