新药物不能改善中风患者的残疾
2012年美国中风协会(American stroke Association)国际中风会议(International stroke Conference 2012)上公布的最新研究显示，一种在动物实验和早期临床试验中显示出前景的新药并没有改善中风患者的残疾。
中风和其他类型的脑损伤后，大脑自然会产生更多的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。这种蛋白质可以通过保护防止进一步的细胞损伤神经细胞和提高血管生长．
这种新药名为AX200，是G-CSF的一种制造形式。
治疗90天后，接受AX200或安慰剂的患者在0-6改良Rankin量表上得分均为3分，这是一种用于中风相关残疾的常见测试。
在第90天的二次分析中，研究人员用美国国立卫生研究院中风量表评估了患者。药物和安慰剂之间的差异不到0.5个点(AX200组8.88个点，安慰剂组8.45个点)，这在统计学上是不显著的。
“这些结果令人失望和意外，因为AX200在以前的临床试验中显示出疗效的迹象，患者数量有限，以及在大量的动物实验中，”Bernd Ringelstein博士说，该研究的主要作者和教授神经学德国Münster大学。
“在这个时候，我们不能推测它们的影响，但我们目前的结论是，我们不能证明AX200作为急性缺血性中风的治疗效果。为了充分理解这些结果，我们必须分析完整的数据集。”
这项研究是在2009年8月至2011年11月期间对八个欧洲国家78个中风治疗中心的328名患者进行的。患者的平均年龄为69岁，其中52%为男性。
连续静脉输注AX200在首次症状出现的9小时内开始，并持续3天。患者和研究人员都不知道哪些参与者随机接受了药物或安慰剂．
在美国，中风是成年人的第四大杀手和长期残疾的主要原因。最常见的类型是缺血性中风，是由通往大脑的血管阻塞引起的。
中风的警告信号有:
- 晕厥脸、胳膊或腿突然麻木或无力，尤指身体的一侧
- 突然的混乱，说话或理解困难
- 一只或两只眼睛突然看不清
- 突然行走困难，头晕，失去平衡或协调
- 突然剧烈头痛，原因不明
