eurotac III期研究:与化疗相比,厄洛替尼无进展生存期几乎增加了一倍

根据在阿姆斯特丹举行的第14届世界肺癌大会上发表的一项研究,在包括西方肺癌患者的第一项III期研究中,与化疗相比,一线治疗厄洛替尼(特罗凯)的无进展生存期几乎增加了一倍。由国际肺癌研究协会(IASLC)主办。

埃罗替尼是一种(TKI)的目标(EGFR)。EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者往往对TKI治疗反应良好。

“尽管关于这类肺癌的证据越来越多,但几乎所有的研究都是在美国进行的法国卡昂François Baclesse中心的首席研究员Radj Gervais博士医学博士说。“EURTAC是一线的第一个III期研究在西方患有这种基因独特的晚期非小细胞肺癌的患者中。”

研究人员对1000多名患者进行了为期5年的测试,以发现174名患者的研究人群,这些患者被随机分配接受厄洛替尼或铂类化疗。

根据初步结果,厄洛替尼的应答率为54.5%,而化疗的应答率为10.5%。厄洛替尼组的无进展生存期为9.4个月,而化疗组为5.2个月。厄洛替尼组的中位生存期为22.9个月,化疗组为18.8个月。

“我们的研究结果显示,一线的厄洛替尼几乎使无进展生存期增加了一倍;与化疗相比,这是一个显著的改善,具有更好的耐受性,”Gervais博士说。“我们现在有了在亚洲和西方EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中使用一线药物厄洛替尼的结果,因此我们可以将这一知识应用到我们的日常实践中。我认为EURTAC真的是朝着肺癌个体化治疗迈出的一大步。”


进一步探索

作为晚期肺癌的一线治疗,厄洛替尼可改善无进展生存期

由国际肺癌研究协会提供
引用: eurotac III期研究:与化疗相比,厄洛替尼无进展生存期几乎增加了一倍(2011年7月5日)
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