绦虫药物抑制结肠癌转移

复合,大约60年来一直作为一种药物对绦虫感染也显然对结肠癌的有效转移,研究使用老鼠已经表明。复合沉默基因触发在结肠癌转移的形成。教授Ulrike斯坦(实验和临床研究中心,联合合作的医学院和马克斯•德尔布吕克分子医学中心(MDC)和她的研究小组发现了这个合作教授罗伯特·h·鞋匠的国家癌症研究所(NCI)弗雷德里克,马里兰州。计划已经开始与教授Peter m .街(查利特综合癌症中心)进行临床试验。

结肠癌是最常见的一种肿瘤疾病在西方国家。仅在德国,就有接近73的疾病每年新发病例达000。尽管手术、化疗和放射治疗,只有约一半的受影响的病人都治好了。

原因是大约20%的结肠癌病人已经转移在诊断和大约三分之一的病人,发生转移,尽管成功的初始治疗。这些转移性结肠癌患者的五年存活率只有10%。相比之下,nonmetastatic结肠癌患者的存活率是90%。

多年以来,科学家就已经知道S100A4基因/ metastasin可以发起结肠癌症转移。五年前斯坦教授一起工作与街教授教授沃尔特Birchmeier (MDC)显示这个基因是如何监管。他们发现,β-连环蛋白基因突变时,激活这个S100A4 / metastasin基因,从而引发结肠癌转移。β-连环蛋白正常调节细胞粘附。

科学家们寻找化合物,阻止metastasin基因的表达。筛选1280种化合物,发现他们正在寻找:氯硝柳胺,一种药物直到现在批准用于治疗肠道寄生虫感染绦虫。

令人惊讶的是,研究人员发现,氯硝柳胺抑制βcatenin-driven / metastasin S100A4基因的表达,在细胞培养和老鼠。动物有更少的转移。接下来,研究人员需要进行临床试验,发现化合物是否也在转移的结肠癌患者有效。