擦除疼痛的新目标映射

印第安纳大学医学院的研究人员发现了一种短路慢性疼痛的途径。根据本文的文章，与目前的治疗不同，该肽不会表现出有害的副作用，例如降低电机协调，记忆损失或抑郁症。自然医学在线发布2011年6月5日。

肽CBD3已被显示为小鼠，以干扰导航的信号钙通道产生疼痛。与阻断疼痛信号的其他物质不同，CBD3不直接抑制钙的涌入。这与钙的涌入调节其他器官中的心律和重要功能很重要。

Rajesh Khanna，Ph.D.，印第安纳大学医学院药理和毒理学助理教授表示，他发现的肽和他的同事可能更安全，而不是上瘾的阿片类药物或锥蜗牛毒素PRIALT®-一种注射到脊柱中的识别镇痛，两者都会导致呼吸窘迫，心脏不规则性和其他问题。

“在阿片类药物之后 - 疼痛控制的金标准 - 下一个目标是钙渠道，”Khanna博士说。“沿着脊髓的疼痛途径，有疼痛感测神经元称为伤害患者，具有丰富的钙通道。”

早期的国际研究表明，钙通道是疼痛信号途径内的关键球员。基于Khanna的实验室博士的工作，还接受了轴突蛋白，CRMP-2，与钙通道“作用类似于遥控器”以调节兴奋性的传播疼痛信号Khanna博士解释说。

他和他的同事发现了CBD3肽，CRMP-2蛋白的一部分，意识到其较小的尺寸将有利于生产用于药物发育的合成版本。

他说，CBD3可以全身给药并阻止各种急性和慢性疼痛模型的疼痛。新型肽与钙通道结合并减少兴奋性信号的数量，而不会破坏有益的全局钙流量。到达大脑后，这些信号被解释为疼痛的感觉。

“由于我们的方法不直接通过电压门控通道抑制钙进入，因此我们预计该分子将更具体并且比目前可用的镇痛药更具体并且具有更少的副作用，”Khanna博士说。“我们预计这种肽将作为一种新的药理学治疗，用于缓解慢性疼痛。”

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