研究人员发现蛋白质可能减少癌细胞的血液供应的关键
德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现一种蛋白质指导血管发展,最终可能导致治疗阻止癌细胞扩散。
研究人员在老鼠Ras蛋白1 (Rasip1)是如此特殊,互动很多细胞过程的核心,如果没有新的血管博士说,根本无法形成水精切肉刀,西南大学分子生物学助理教授和这项研究的资深作者在4月的问题细胞发育。
“我们发现确实是第一个因素是重要的血管内通道的形成和tubulogenesis,即。,看起来像一根绳子的变换成看起来像一个花园软管,”克利弗博士说。
癌症细胞取决于身体的创建新的血管来提供营养物质燃料癌症的快速增长。恶性肿瘤也使用循环系统作为高速公路通过他们把恶性肿瘤细胞在身体的其他部位。Rasip1-blocking药物可能会对抗癌症在两个方面:通过饿死癌细胞和通过切断他们的运输路线,劈刀博士说。
在胎儿发育身体创造了许多管状器官,如肠道的消化系统和心血管系统的血管。血管祖细胞的机制转变成管,可以携带血液只是开始被理解,她说。
科学家们发现许多监管在不同的组织甚至分子重要血管的形成或维护的其他方面,但它们都活跃于多个身体组织。Rasip1是第一个血vessel-specific调节器的分子开关叫gtpase,她说。蛋白质似乎是活跃的只有在内皮细胞层的血管、平滑肌细胞中发现的,而不是构成以外的血管。
UT西南科学家还发现,Rasip1和蛋白结合的合作伙伴都是血管形成所需的血液可以通过哪些渠道流,她说。
大多数治疗方法旨在阻止血管形成关注发生在细胞外生长因子,而不是内在的细胞生长因子如Rasip1,劈刀博士说。
“尽管这仍然是一个老鼠的研究中,我们认为Rasip1未来的研究和其控制下的分子过程蕴含着巨大的希望为促进临床治疗提供工具和模型旨在阻止船的形成在肿瘤中,”她说。
研究者们现在打算寻找药物阻止Rasip1为了最终发展策略停止功能血管和饿死癌细胞的生长,她说。
