疼痛研究可能理解和控制慢性疼痛铺平了道路

(PhysOrg.com)——加利福尼亚大学的研究员戴维斯之间发现了一个“相声”两个主要的生物通路,包括疼痛,研究可能铺平道路,理解和控制慢性疼痛的新方法。和他们是旧的东西,新的、实用的和基本的。

新发表的研究表明,镇痛由酶的抑制剂,可溶性环氧化物水解酶(医师),是依赖于pain-mediating第二信使称为循环adenosinemonophosphate或阵营。

“很多复杂的生物学途径的相互作用持久的发展至关重要疼痛炎症或神经性,”首席研究员说Bora Inceoglou布鲁斯吊床的实验室,加州大学戴维斯分校昆虫学。炎性疼痛包括关节炎和神经性疼痛与糖尿病和其他疾病和创伤。

“疼痛是一个主要的健康问题和止痛药物或止痛剂做不同的事情,”Inceoglu说。止痛的药物可能目标的痛苦,但有副作用或缺乏一个广谱功效。

合作研究中,科学家的工作在加州大学戴维斯分校昆虫学部门,加州大学戴维斯分校癌症研究中心,加州大学戴维斯分校医学院医学和兽医学院的,发表在3月7日的早期版本美国国家科学院院刊》上(PNAS)。

在美国估计有9%或3000万成年人患有中度到重度非癌症相关的慢性疼痛,根据美国疼痛协会。

信使,营地,继电器响应和协调行动的许多生物过程,包括炎症、心肌和平滑肌收缩。

在啮齿动物的研究由美国国立卫生研究院资助,加州大学戴维斯分校证实了先前的研究显示稳定的自然epoxy-fatty酸(EFAs)通过抑制医师减少疼痛。“然而,在缺乏一个潜在的痛苦状态,抑制医师是无效的,“Inceoglu说。

“这允许正常的疼痛反应,有助于保护我们免受组织损伤仍完好无损,同时减轻衰弱痛苦,”合著者和疼痛神经生物学家史蒂文说的胡闹,麻醉学和疼痛医学副教授,加州大学戴维斯分校医学院的。

“抑制医师的另一个优点是,它不影响运动技能在几个测试,不像其他镇痛药,“研究生研究员凯伦说瓦格纳吊床实验室的研究团队。

在进行研究时,科学家们发现他们没有寻找的东西。“令我们吃惊的是,我们发现阵营与自然中的脂肪酸和调节的止痛剂或疼痛活动医师抑制剂,“Inceoglu说。

“这演示了使用先进仪器分析技术的力量来更好地理解生物效应的分子机制,”尼尔斯·赫尔格·Schebb说博士后从吊床组工作的量化oxylipins在这个项目。Schebb离开加州大学戴维斯分校本周接受初级研究组长一职大学的兽医,汉诺威,德国。

“这是喜欢旧的东西,新的东西,实用的东西和一些最基本的东西,同样,“说吊床,一位著名的昆虫学教授持有与加州大学戴维斯分校癌症研究中心联合任命。

老吗?吊床的这项研究说,包括“一个老类药物磷酸二酯酶抑制剂,可能发挥的一部分行动通过增加水平的天然化合物在体内被称为特点(epoxyeicosatrienoic酸)。Rolipram,伟哥、茶碱和Ibudilast phosphodiesterase-inhibitor类都是。”

新的吗?吊床实验室之前报道的一个新类称为可溶性环氧化物水解酶抑制剂的药物实验(sEHIs)也稳定和增加的特点。

实际的和基本的吗?“这项工作的实际应用证明了Bora Inceoglu新旧的结合,这类药物是高度有效地控制疼痛,“说吊床,资深作者的论文。“当然,工作的基本方面包括新见解的特点如何,环核苷酸的酶降解它们交互调节各种生理功能。”

旧和新类的药物是基于抑制酶降解的自然化学介质。

Inceoglu、吊床、胡闹,Schebb,本报告由瓦格纳与兽医麻醉医师罗伯特•布鲁斯南副教授的手术和放射学、兽医学院;Arzu Ulu,克利斯朵夫Morisseau Christine Hegedus和特里斯坦上升,昆虫学和癌症研究中心。

胡闹实验室发挥了重大作用,早期的加州大学戴维斯分校的研究显示,一个稳定的必需脂肪酸通过抑制她减轻疼痛。胡闹的吊床实验室紧密合作实验室。

痛苦的发现不可能一直没有先进的质谱设备允许的分析难以察觉地少量的天然化合物,控制身体的疼痛和炎症,研究人员同意。

吊床形容这些基本的潜在实际应用发现令人兴奋。“我们都有遭受痛苦和有朋友无情的慢性疼痛的问题,”他说。”相结合的可能性与我们的新老成员类的药物sEHI实际上提供缓解疼痛是非常令人兴奋的。”

从他的时间作为一个研究生,吊床和他的实验室已经在很大程度上集中在异型生物质新陈代谢和酯酶和环氧化物水解酶。当前项目涉及检查酯酶的作用在拟除虫菊酯的杀虫剂耐药性和人类的新陈代谢。他的实验室是利用环氧化物水解酶的抑制剂药物来治疗糖尿病、炎症、缺血和心血管疾病。