遗传缺陷表明高血压可能来自妈妈

一个中国家庭的特定遗传缺陷表明，高血压从女性父母中遗传，研究人员报告流通研究：美国心脏协会杂志。

来自点突变的缺陷结果 - 在复制期间替代单个DNA“碱” - 在称为线粒体的微小细胞器官的基因中，产生细胞的能量。当生殖细胞聚集在一起形成胚胎时，来自母细胞的线粒体DNA被传递到后代。由于线粒体遗传，证据表明了一种母婴继承链接的高血压。

中国领导的集团还包括来自辛辛那提儿童医院医疗中心和奥地利维也纳医科大学的研究人员提供临床，遗传，分子和生物化学证据，指定Trnaile 4263A> G与遗传性高血有关压力。发现的DNA替代研究人员是在线粒体基因组（4263A> G）上的位置4263处的腺嘌呤 - 鸟嘌呤开关。

遗传学家确定了来自中国北方的大家庭，其中27名27名成员中，即使在治疗后，也患上了140/90 mmHg的血压。只有81个非母亲亲属中只有七个具有高血压。

研究人员将家庭成员与342名中国居民的同一北方地区进行了比较，以确认母体链接。对母体亲属的线粒体基因组和其他试验的分析揭示了高血压相关突变的部位，并表明它损害了线粒体呼吸链，其增加了活性氧（即自由基）的水平。

研究结果表明，遗传的线粒体功能障碍涉及高血压研究人员说，并可为母体传播的高血压提供新的见解。

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