药物显示了T315I-mutated承诺慢性骨髓性白血病
II期临床试验结果表明新型药物可能会提供一个治疗选择慢性粒细胞白血病(CML)患者不响应电流疗法,研究人员从德克萨斯大学安德森癌症中心报告今天在第51届美国血液学会。
注射药物omacetaxine实现持久的反应在某些CML患者港突变,否则呈现有效的治疗无用的反对他们的疾病。
“Omacetaxine药物过去在CML和我们现在发现它产生反应在CML患者T315I突变,一群,目前没有其他制药选项,”首席研究员乔治·科尔特斯说,医学博士教授在安德森的白血病。
几乎所有的例CML是由染色体异常引起的称为费城染色体产生异常的蛋白质导致生产过剩的一种白血细胞驱动。CML已成功治疗伊马替尼,商业上称为格列卫®,和其他药物塞一个活跃的部分bcr - abl蛋白,阻止其活动。bcr - abl T315I突变阻止这些酪氨酸激酶抑制剂。
“Omacetaxine通过一种完全不同的机制,抑制某些癌基因蛋白的合成,而不是直接攻击bcr - abl,”议会说。“这是一种药物,我们已经知道在CML上班,现在有可能扩大使用,可能结合其他药物。”
伊马替尼失败的每个病人和79%的两个或两个以上的酪氨酸激酶抑制剂。数据在时间上可用81名患者报告结果在灰烬。其中49个慢性阶段的疾病,17日在加速阶段和15在爆炸危机,CML的最危险的阶段。
慢性阶段结果
完成血液反应,恢复正常的血液,在42例取得了85%的总响应。另外27.5%实现了细胞遗传学反应——减少或缺乏细胞与骨髓的费城染色体——九个病人有一个完整的响应。
减少基线T315I克隆实现57%的病人。没有达到平均存活时间在这个组。
加速和爆炸阶段
血液反应实现六个患者(35%)在加速阶段五个实现一个完整的反应,一个回到慢性阶段。一个实现一个完整的细胞遗传学反应。这一组平均生存18.8个月。
在爆炸阶段,7例(47%)有一个血液反应,三人完成。平均生存期是2.1个月。
副作用
百分之六十八的患者年级3/4的副作用,主要是血液,经历血小板水平低58%,36%有贫血,33%的人经历的白细胞水平中性粒细胞减少。Non-hematologic反应主要是低品位和包括腹泻、疲劳和恶心。一半的患者治疗推迟了12天的中值由于主要血液学的副作用。
“这似乎整体耐受治疗大多数病人,和药物都可以自行实施的,这使得它方便,”议会说。
