装备精良的免疫细胞帮助长期non-progressors含有艾滋病毒

帮助开发一个有效的艾滋病疫苗,研究人员正试图更好地了解一小部分艾滋病感染者的免疫系统被称为长期non-progressors自然(LTNPs)包含病毒。CD8 + T细胞,这种细胞杀死细胞感染艾滋病毒,使LTNPs控制艾滋病毒,但它已经不清楚CD8 + T细胞调节,控制有效。一个新的报告显示,两个分子的能力储备武器使HIV-specific LTNPs优越的CD8 + T细胞细胞杀手。

作者斯蒂芬·米格尔,医学博士、资深作者马克·康纳斯医学博士和他的同事们在国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,使用尖端技术检查个人CD8 + T细胞的杀能力。

这项研究包括新技术来测量每个CD8 + T细胞破坏许多感染艾滋病毒的细胞,以及如何迅速。在实验室的实验中,科学家们发现,CD8 + T细胞取自LTNPs有效杀死艾滋病毒感染细胞在不到1小时。相比之下,不寻常的CD8 + T细胞,或那些不包含病毒没有抗逆转录病毒治疗,杀死艾滋病毒感染细胞的效率低下,即使CD8 + T细胞中大量或来自寻常的成功接受抗逆转录病毒治疗。

当CD8 + T细胞杀死艾滋病毒感染细胞,蛋白质、穿孔素,由CD8 + T细胞在感染细胞拳洞。然后第二个蛋白质,granzyme B,穿透这些漏洞,导致细胞死亡。以前,研究人员发现,HIV-specific CD8 + T细胞的不寻常,与LTNPs,使小穿孔素,当他们遇到一个艾滋病毒感染细胞。然而,它仍不清楚这是否缺乏解释了为什么HIV-specific CD8 + T细胞不寻常的可怜的杀手。

目前的研究表明直接穿孔素和granzyme B的数量之间的关系,CD8 + T细胞积累随着时间的推移,CD8 + T细胞的能力,消除艾滋病毒感染的细胞。这一发现大大进步LTNPs特有的细胞机制的理解,解释为什么他们的免疫系统,不像大多数感染艾滋病毒的人,可以控制艾滋病毒抗逆转录病毒治疗。

NIAID的科学家称,他们的研究结果还表明,HIV疫苗可能控制病毒复制如果它可以刺激HIV-specific CD8 + T细胞迅速强劲股票和穿孔素和granzyme B感染艾滋病毒的细胞。

出版:SA米格尔et al .溶解性颗粒加载所需的CD8 + T细胞是消除艾滋病毒感染细胞与免疫相关的控制。免疫DOI 10.1016 / j.immuni.2008.10.010 (2008)。

来源:国家过敏症和传染病研究所