San Diego（UCSD大学）在加利福尼亚大学的Moores Cancer Center的研究小组报告说，用基因治疗方案治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者开始制备对其自身白血病细胞反应的抗体。该研究将于2月11日至15日在线版本公布的国家科学院的诉讼程序。
由医学博士Thomas J. Kipps领导的研究人员，将一种具有激活免疫反应潜力的基因——UCSD开发的一种基因治疗方案——插入6名CLL患者中，CLL是成人白血病最常见的形式。一些患者开始产生抗体来对抗自己的白血病细胞。当在实验室进行测试时，抗体也会与其他患者的白血病细胞发生反应。
“患者自己的白血病细胞在身体外部修饰并作为疫苗给予疫苗，”Kipps说。“结果提升了希望激活患者免疫系统免受自己的癌症。”
显示患者用白血病相关抗原的抗体使抗体反应 - 白血病细胞制成的蛋白质，可以刺激身体的免疫系统，以产生抗体 - 称为ROR1。该抗原似乎仅在白血病细胞的细胞表面上发现，但不在正常细胞上被发现，并且用作与称为Wnt5a的配体结合的受体，其激活对白血病细胞存活的途径。
“WNT5A配体与ROR1相互作用以增强白血病 - 细胞存活。与ROR1反应的抗体可以干扰这种存活信号，也可以特别靶向白血病细胞进行破坏，“Kipps说。
他还指出,由于ROR1只对白血病细胞抗原被发现,它将可能被开发为一个非常具体的指标监控的白血病细胞治疗后继续存在或识别患者的白血病细胞早期疾病,癌症时,否则可能不会被发现。它也为抗体治疗提供了一个更具体的靶点。靶向ROR1的抗体与目前使用的抗体不同，后者不仅结合白血病细胞上的抗原，也结合正常细胞上的抗原。因为它们可以破坏正常细胞，目前用于治疗白血病患者的抗体可能会产生副作用，削弱免疫系统。
ROR1抗原通常在早期胚胎发育的几个细胞上发现，未在成年人细胞或组织上检测到。然而，在CLL患者的所有白血病细胞上发现了大量的这种抗原。在PNA纸中，UCSD研究人员在大约70名患者的白血病细胞上存在数据，所有这些都表达了ROR1抗原。
资料来源：加利福尼亚大学 - 圣地亚哥
