庇护的消息可以帮助癌细胞治疗失败

新研究发现,细胞保护而不是破坏消息需要特定的蛋白质分子期间的压力。响应可能帮助癌细胞生存化疗和放射治疗。

研究了一种新近发现的蛋白质称为PMR1。蛋白质高度信息分子,离开期间细胞核蛋白质。在某些情况下,PMR1破坏这些消息,蛋白质是没有。

然而,这项研究发现,在压力条件下,这种蛋白质不破坏消息。相反,两人都成为纳入身体压力颗粒。消息被保存下来,也许帮助细胞存活。

压力颗粒短暂的分子复合物的消息——也被称为信使核糖核酸(mRNA)和蛋白质。颗粒积累在细胞遭受饥饿、低氧(这发生在大肿瘤),化疗或放疗。颗粒内的mrna标记为破坏或保存。

领导的研究中,癌症俄亥俄州立大学医学中心的研究人员发表在12月期的《华尔街日报》分子和细胞生物学。

“压力反应能保护细胞免遭这些条件隔离mrna的蛋白质没有具体参与应激反应本身,”丹尼尔·r·勋伯格说,分子和细胞生物化学教授和研究员俄亥俄州立大学综合癌症中心。

“通过了解PMR1和类似的酶是纳入压力颗粒和灭活,我们可以学习如何阻止这种保护机制,使癌细胞更难生存癌症治疗。”

蛋白质PMR1是一种酶勋伯格在2002年发现的。就加入了某些mrna和在一定条件下迅速摧毁他们。

在这项研究中,勋伯格和一组的同事想了解发生了什么PMR1时期及其信息的压力。他们想要学习如果PMR1破坏它的信使rna或信使rna是否纳入压力颗粒。

为了回答这个问题,研究者们使用培养细胞,他们会主动和突变形式的PMR1补充道。他们强调细胞使用亚砷酸的化学,砷的亲戚。

调查人员发现,PMR1直接与一种叫做TIA-1的蛋白质相互作用,一个关键的蛋白质参与装配压力颗粒。这种交互吸引PMR1-messsage复杂压力颗粒。

但研究人员无法发现任何迹象表明被毁的消息。

“事实上,我们没有看到一个加速度的mRNA衰变表明在压力反应保护这些mRNA退化,尽管降解酶PMR1 mRNA在压力颗粒的目标。”

接下来,勋伯格和他的同事们将研究其他蛋白质内压力颗粒来学习如何保存PMR1-message复杂。

来源:俄亥俄州立大学