ORF8与染色质相关。gydF4y2Ba一个gydF4y2BaORF8的第50个氨基酸中含有一个与组蛋白H3尾部相匹配的ARKS基序。gydF4y2BabgydF4y2Ba转染Strep-ORF8的HEK293T细胞的Lamin A/C染色。gydF4y2BacgydF4y2Basars - cov -2感染A549的ORF8、lamin A/C染色gydF4y2BaACE2gydF4y2Ba感染后MOI = 1,48 h。gydF4y2BadgydF4y2Ba,依次盐萃取表达ORF8或ORF8的HEK293T细胞gydF4y2BaΔARKSAPgydF4y2Ba。gydF4y2BaegydF4y2Ba, Gene跟踪ORF8 ChIP-seq归一化到输入控件。gydF4y2BafgydF4y2Ba对胰蛋白酶消化的ORF8进行靶向质谱分析,发现ORF8在赖氨酸52处乙酰化。完整的肽或前体在879.9508gydF4y2Ba米gydF4y2Ba/gydF4y2BazgydF4y2Ba带2+电荷时被孤立和破碎。串联质谱显示未破碎的前体(绿色),匹配产物离子的质量误差为10ppm。碎片强度是相对于离子的最高强度通过gydF4y2Ba米gydF4y2Ba/gydF4y2BazgydF4y2Ba的范围内。每个片段的颜色、字母和数字表示该片段在较大的肽段中所包含的序列(顶部)。y(红色)和b(蓝色)片段分别表示C端和n端匹配的片段。gydF4y2BaggydF4y2Ba, ORF8表达导致KAT2A水平下降。比例尺,10 μm。信贷:gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05282 - zgydF4y2Ba

宾夕法尼亚大学的一组研究人员与德克萨斯大学医学分校的一名同事以及波士顿大学和波士顿医学中心的另一名同事合作,发现SARS-CoV-2病毒产生一种蛋白质,这种蛋白质模仿了一种包装DNA的蛋白质,阻止了通常在免疫反应中发挥作用的转录。gydF4y2Ba

他们的论文发表在gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba,该小组描述了他们如何比较包装人类DNA的蛋白质与SARS-CoV-2病毒产生的蛋白质,以及这样做的结果。伯尔尼病毒学和免疫学研究所的Lisa Thomann和Volker Thiel和Mittelhäusern在同一期刊上发表了一篇新闻与观点文章,描述了该团队在这项新工作上所做的工作。gydF4y2Ba

随着大流行的持续和减弱,gydF4y2Ba他们继续研究它背后的病毒,他们关注的领域之一是它抑制被感染者宿主细胞反应的非凡能力。在这项新的研究中,研究人员仔细研究了包裹DNA的蛋白质之间的关系gydF4y2Ba以及SARS-CoV-2病毒产生的蛋白质。gydF4y2Ba

先前的研究表明,SARS-CoV-2病毒产生三种主要类型的蛋白质;参与复制的蛋白质,参与结构过程的蛋白质第三种被称为辅助蛋白质。gydF4y2Ba

第三种类型涉及广泛的活动。先前的研究还表明,人类DNA被包装在被称为组蛋白的蛋白质中,它们的作用是将DNA链固定在适当的位置,并作为读取DNA链的物质的看门人,并使用这些信息来从事诸如向身体其他部位发送信号等活动。当宿主被感染时,一些这样的信号会促使防御机制对抗入侵代理。gydF4y2Ba

在这项新的研究中,研究人员发现了证据,表明SARS-CoV-2病毒产生的一种辅助蛋白(ORF8)能够模仿至少一种类型的组蛋白gydF4y2Ba(KAT2A)封装DNA。这样做可以抑制宿主感染时应该发生的信号类型,从而降低免疫反应。gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2BaJohn Kee等人,SARS-CoV-2通过组蛋白拟态扰乱宿主表观遗传调控,gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05282 - zgydF4y2Ba

Lisa Thomann等人,SARS-CoV-2模仿宿主蛋白质绕过防御,gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / d41586 - 022 - 02930 - 2gydF4y2Ba

期刊信息:gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba