循环地CRC患者super-enhancers特异表达。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba研究概述。图改编自智能Servier医学艺术,在Creative Commons许可的许可复制,归因3.0 unported许可证。gydF4y2BabgydF4y2Ba在2026年CRC SEs PCA H3K27ac信号(gydF4y2BangydF4y2Ba= 15个独立的组织样本),正常粘膜(gydF4y2BangydF4y2Ba= 15)、隐窝(gydF4y2BangydF4y2Ba= 4),FAP腺瘤(gydF4y2BangydF4y2Ba= 2)。gydF4y2BacgydF4y2Ba,gydF4y2BadgydF4y2BaGSEA SE近端之间基因和CRC和正常之间的差异表达基因。gydF4y2BaegydF4y2BaH3K27ac ChIP-seq轨道附近gydF4y2BaASCL2gydF4y2Ba。两个近端SEs下划线。所有ChIP-seq的轴跟踪比例是相同的。gydF4y2BafgydF4y2Ba2026年SEs日志gydF4y2Ba2gydF4y2Ba褶皱H3K27ac信号变化与12个候选人SE目标基因基于重叠排名和复发的注释。gydF4y2BaggydF4y2Ba热图H3K27ac信号583差异表达se (gydF4y2BaPgydF4y2Ba< 0.01,双面的学生的gydF4y2BatgydF4y2Ba测试)。源数据作为源数据文件提供。NES规范化浓缩得分,罗斯福错误发现率。信贷:gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 33377 - 8gydF4y2Ba

西奈山Tisch癌症研究所的研究人员已经确定了一个新的基因,对结肠癌生长至关重要,发现炎症肿瘤周围的外部环境可以促进肿瘤细胞的生长。科学家报告了这些发现gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

这是第一次,科学家们发现,周围的环境gydF4y2Ba肿瘤可以被称为“超级强化剂,”一个复杂区域的DNA与高浓度的转录机械控制是否恶性细胞。gydF4y2Ba

这个超级放大器传给cell-regulates最大的1 - 2%的增强子基因PDZK1IP1,以前不确定为一个癌症基因。一旦研究人员删除PDZK1IP1,结肠癌生长减慢,这表明PDZK1IP1及其超级增强剂可以抗癌治疗的目标。gydF4y2Ba

”在美国,结肠癌是第三个最常见和最致命的癌症,”周说,这项研究的第一作者罗伊斯,一个医学博士/博士学位。伊坎在西奈山医学院的学生。“癌症是依赖于手术治疗,免疫疗法,已经彻底改变了晚期癌症的治疗只有一小部分结肠癌患者。这就是为什么有一个伟大的小说目标识别的必要性。”gydF4y2Ba

信贷:西奈山医院gydF4y2Ba

研究发现周围炎症超级增强器被激活的肿瘤微环境。炎症允许癌细胞生存的环境中他们不会。炎症性肠病是一种已知的结肠癌的风险;这一发现可能会增加相关机制的理解。gydF4y2Ba

”这意味着对大多数患者结肠癌是炎症,肿瘤的发生导致了肿瘤的生长。这强调的重要性,了解我们可以做些什么来抑制结肠炎症的影响通过预防或了解饮食的影响可能在结肠微环境,”资深作者拉蒙·帕森斯说,医学博士,博士,Tisch癌症研究所主任伊坎在西奈山医学院。“在治疗方面,我们有遗传证据表明,针对这种基因实际上抑制肿瘤。通过理解这些不同的组件,我们将会有更好的工具来防止这种疾病。”gydF4y2Ba

这一发现成为可能通过研究肿瘤组织生活和周围的健康组织立即15结肠癌患者手术后。能够准备和分析gydF4y2Ba允许研究人员看到gydF4y2Ba和的遗传和生物因素gydF4y2Ba癌症,周先生说。gydF4y2Ba

“我们有活标本活细胞直接从手术室,让我们立即测量肿瘤的表观遗传状态,”帕森斯博士补充说。“没有,基础设施在西奈山,我们不能让这一发现。”gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2Ba罗伊斯•周(george w . bush)等,一个当地肿瘤微环境获得super-enhancer诱发大肠癌癌的致癌的司机,gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 33377 - 8gydF4y2Ba

期刊信息:gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba

所提供的gydF4y2Ba西奈山医院gydF4y2Ba