细胞表面糖链直接癌细胞死亡

一个叫小径的细胞因子TRAIL受体结合并杀死癌细胞,但不是正常细胞。各种抗癌药物靶向TRAIL受体已经开发并获得极大关注作为一个有前途的癌症疗法,但一定人群的癌症患者不应对治疗。因此,许多研究人员试图确定一个关键分子决定了癌细胞的治疗的敏感性。

我们身体每一个细胞的表面装饰糖链被称为聚糖确定字符的细胞,使细胞相互交谈。多糖结构在细胞表面细胞癌变时极大地改变。在这个多机构研究发表在致癌基因由森胁东邦大学副教授和教授三好在大阪大学,研究人员确定了多糖结构,使癌细胞容易death-inducing细胞因子称为线索,并铺设新方法开发的预测生物标志物跟踪治疗。

以前,Drs。森胁和三好发现海藻糖构建块之一聚糖,是一种重要的糖影响肿瘤细胞的敏感性。这一次,他们密切关注的结构聚糖携带岩藻糖,发现肿瘤细胞高表达特定的多糖结构名叫刘易斯聚糖表面更容易TRAIL-induced细胞死亡。他们还发现,尽管刘易斯聚糖连接到蛋白质和脂质表面上,刘易斯聚糖在脂质,而不是蛋白质,提高灵敏度。此外,他们可以预测的敏感性结肠癌patient-derived癌细胞TRAIL-induced细胞死亡通过测试刘易斯聚糖的表达水平。因此,这个特定的多糖结构预计将有价值的生物标志物预测追踪治疗的有效性。

Tomoya福冈博士是该研究的主要作者,说:“这些发现揭示TRAIL-induced细胞死亡的监管机制和鼓励发展的一种新型治疗策略目标跟踪信号。此外,道路阻力是一个重要的内在机制,它显示癌症细胞对某些类型的癌症免疫疗法,所以这些发现也有一个伟大的影响预测生物标志物对癌症免疫疗法的发展。”

这项研究是与Drs合作进行的。大阪大学Keiichi Ozono Masahiro井上京都大学Yasuhide宫本茂在大阪国际癌症研究所和Hiroyuki Kaji国家先进工业科学和技术。