表观遗传标记(橙色和蓝色)在不活跃的DNA。研究人员说,表观遗传标记可以比之前认为的更容易传递给后代。来源:从WEHI仍然。电视动画Etsuko Uno“X失活和表观遗传学”

健康发展的基本发现司机胚胎可以重写我们的理解可以继承我们的父母和他们的生活经历可能如何影响我们。

新的研究表明,表观遗传信息,坐落在DNA和两代人之间通常是重置,从母亲的后代比以前更频繁地进行思考。

领导的研究中,研究人员从WEHI(澳大利亚墨尔本),显著扩大我们的理解基因表观遗传信息从母亲传给孩子,蛋白质是重要的控制这种不同寻常的过程。

乍一看

  • 研究首次发现一种蛋白质在母亲的卵子调节的一组基因的表观遗传继承发展的关键在哺乳动物正常的身体结构。
  • 而表观基因组可以受到环境的影响,包括一个人的饮食和暴露于污染物,这些是很少继承。
  • 发现转换我们的了解可以代代相传,表明表观遗传可能比之前认为的更频繁地发生。

表观遗传学是一个快速增长的领域的科学调查我们的基因是如何开启和关闭允许一组遗传指令创建数百种不同的细胞类型在我们的身体。

表观遗传变化等环境的变化可以影响我们的饮食,但是这些改变不改变DNA和通常不从父母传递给后代。

虽然一小群“印”基因可以携带跨代的表观遗传信息,到目前为止,很少有其他基因被证明是受母亲的影响表观遗传状态。

新的研究表明,特定的蛋白质的供应在母亲的卵子会影响后代的基因驱动骨骼模式。

首席研究员玛尼Blewitt教授说,这一发现最初离开了团队感到惊讶。

“我们花了一段时间来处理,因为我们发现是出乎意料,“Blewitt教授联合WEHI表观遗传学和发展部门的主管说。

”母亲知道表观遗传信息可以对身体有影响终身影响模式是令人兴奋的,因为它表明这是远比我们想象的发生。

“这可能打开了一个潘多拉盒子,什么其他表观遗传信息被继承。”

领导的研究中,WEHI合作副教授埃德温娜McGlinn从莫纳什大学和澳大利亚再生医学研究所发表在自然通讯

SMCHD1产生的母亲(绿色)见过剩余的胚胎细胞分裂。研究人员发现的影响SMCHD1来自母亲的影响当Hox基因被激活许多天后在发展。来源:Wanigasuriya et al。

惊人的发现

新的研究集中在蛋白质SMCHD1,一个后生的监管机构发现Blewitt教授在2008年,和Hox基因,这对骨骼的正常发展是至关重要的。

Hox基因控制每个椎骨的身份在哺乳动物胚胎发育期间,而后生过早监管机构阻止这些基因被激活。

在这项研究中,研究人员发现的SMCHD1母亲的卵子影响Hox基因的活性和影响胚胎的模式。没有孕产妇SMCHD1鸡蛋,后代出生改变了骨架结构。

第一作者,博士研究员纳塔莉亚他说这是明确的证据表明,表观遗传信息已经继承了母亲,而不是蓝图遗传信息。

“我们有超过20000个基因在我们的基因组,只有罕见的子集关于150印迹基因,很少人可以携带从一代到另一个,”他说。

“知道这也是发生在一组必要的人类已经进化保存从果蝇到引人入胜。”

研究表明,SMCHD1蛋,怀孕后只持续两天,有终身的影响。

变异在SMCHD1与发育障碍Bosma无鼻小眼综合征(BAMS)(FSHD),肌肉萎缩症的一种形式。研究人员说他们的发现可能会对女性SMCHD1变异和他们的孩子在未来。

药物发现的努力在WEHI目前利用SMCHD1知识建立的团队来设计新的治疗方法来治疗,如马威利综合症和退化性疾病FSHD。

更多信息:纳塔莉亚他et al,孕产妇SMCHD1调节Hox基因表达模式在老鼠胚胎,自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 32057 - x

期刊信息:自然通讯