与年龄有关的神经内分泌、认知和行为往往是由hiv - 1在雄性老鼠答表达

在美国,大约有120万人生活在人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1),与男性占大多数情况下(~ 75%)。大约一半的感染艾滋病毒的人50岁及以上。艾滋病毒携带者面对加速与年龄有关的疾病发作和障碍;然而,病理生理学基础加速老化知之甚少。

机制(s)是未知的,hiv - 1 trans-activator转录(乙)小鼠蛋白质破坏神经内分泌功能部分,就是说,线粒体和neurosteroidogenesis。

研究者Alaa n . Qrareya Fakhri马赫迪,马克·j·考夫曼妮可·m·Ashpole和Jason j .巴黎,从密西西比大学和哈佛医学院麦克林医院调查了衰老和hiv - 1的答表情neuroHIV-like后遗症的发展年轻成人(6 - 8个月)和中年(11 - 13个月)雄性老鼠是否答沉淀与年龄相关的障碍。

“我们假设条件答表达在中年男性转基因小鼠(乙(+))将推动与年龄相关的并发症而年龄组[答(−)]。我们预期答改变甾类激素环境符合行为赤字。”

中年答(+)小鼠低循环睾酮和孕激素比年龄组和比其他群体更大的循环allopregnanolone皮质甾酮和中部。年轻人答(+)小鼠更大的循环孕酮和estradiol-to-testosterone比率。老年或答暴露增加焦虑行为(开放的领域;plus-maze)升高,增加认知错误(摇臂水迷宫),并减少握力。年轻人答(+)或中年答(−),男性有更高的机械痛觉阈值比年龄。类固醇水平与行为。因此,乙可能导致HIV-accelerated老化。

“总之,我们的数据表明老年和乙表达发挥独立的恶化和互动影响神经内分泌,情感,认知和神经肌肉并发症。小说类固醇治疗可能是有用的辅助疗法在老龄化HIV +车。”