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乔治亚州立大学的研究人员发现,α,β,δ变异SARS-CoV-2实质上更致命的病毒在小鼠模型比原菌株导致COVID-19。然而,他们也发现ο变体,尽管有更多的突变,导致更严重的疾病和一半的死亡和存活时间更长。

研究结果,发表在《华尔街日报》的一项研究病毒,提供新信息COVID-19病毒如何随着时间的变化,以及这些变化导致不同类型的感染。

“考虑到速度变异出现的大流行,并可能继续出现,我们总是想预测这些变异行为,”穆克什·库马尔说,生物学助理教授,论文的首席研究员。“我们想知道接下来的变异将会比前一个更致命的,或较弱,或者如果它是一个随机过程”。

在这项研究中,研究人员观察了变异表现在小鼠模型,研究原始菌株的影响相比,α,β,δ和ο变体。

他们发现感染α,β,δ菌株导致肺部和大脑,病毒水平较高体重重大损失,更多的炎症和死亡率100%研究对象。

ο变体是温和的病毒水平较低,更少的肺部炎症,降低利率的减肥和50%的死亡率。这是尽管有更多的突变,使它与血管紧张素转换酶2绑定,也被称为ACE2“受体”,这是一种蛋白质结合,感染细胞的病毒。

“老鼠,ο有效率显著低于其他变异我们测试,尽管携带最多的突变,”Kumar表示。“跟踪以及流行病学数据,表明ο病毒引起人类严重的病理低于以前的祖先的压力。”

大多数研究在小鼠模型已经与原来的完成应变首次发现在武汉,中国,已经有用但不是现实信息在我们当前的变体,Kumar说。这些见解的发病机理和目前流行的变体早些时候帮助理解新兴COVID-19变体。

其他作者的研究生物学博士生Janhavi Prasad Natekar,希瑟帕沙克,香农的石头,Pratima Kumari, Shaligram沙玛和Tabassum斯Auroni;和博士后研究员Komal Arora Hussin Alwan Rothan,乔治亚州。

更多信息:Janhavi Prasad Natekar et al,微分SARS-CoV-2变异的关心的发病机制在人类ACE2-Expressing老鼠,病毒(2022)。DOI: 10.3390 / v14061139

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