第二次突破:Moderna新冠病毒疫苗“高效”

辉瑞和Moderna的疫苗都是基于一种新技术，这种新技术使用合成的分子“messen” — 辉瑞和Moderna的疫苗都是基于一种新技术，这种新技术使用被称为“信使RNA”的分子的合成版本，侵入人类细胞，并有效地将它们转化为疫苗制造工厂

美国生物科技公司Moderna周一宣布，其抗COVID-19实验疫苗的有效性接近95%，这是在寻求终结疫情方面的第二次重大突破。

Moderna公布了一项有3万多名参与者参加的临床试验的初步结果。上周，美国辉瑞制药公司及其德国合作伙伴BioNTech表示，他们的疫苗有90%的有效性。

这两种前沿技术都是基于一种新技术，这种新技术使用合成的被称为“信使RNA”的分子进行入侵人类细胞并将其有效地转化为疫苗制造工厂。

Moderna首席执行官Stephane Bancel表示:“我们的3期研究的这一积极中期分析为我们提供了首次临床验证，证明我们的疫苗可以预防COVID-19疾病，包括严重疾病。”

美国当选总统乔·拜登(Joe Biden)的冠状病毒咨询委员会成员、哈佛附属医院的外科医生阿图尔·加万德(Atul Gawande)发推文称:“隧道尽头的光变得更亮了。”

“我们现在可能有多种非常有效的疫苗在春季和夏季广泛分发，”他补充说。

Moderna计划在几周内向美国和世界各地提交紧急批准申请，并表示预计到今年年底将有大约2000万剂疫苗准备运往美国。

该公司表示，2021年将在全球生产5亿至10亿剂疫苗。

自去年年底新冠病毒在中国出现以来，全球新冠病毒感染人数已飙升至超过5400万人，死亡人数超过130万人。

“非常令人兴奋”

Moderna疫苗由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)联合开发，每次注射两剂，间隔28天，初步结果基于3万名感染COVID-19的志愿者中的95人。

在这95,90名患者中，有5名患者在接受名为mRNA-1273的药物治疗后，有效率达到94.5%。

有11个人得了重病，他们都在医院安慰剂组。

美国政府已经投资了大约20亿美元用于疫苗的开发、制造和潜在的交付。

Moderna疫苗的大部分副作用被归类为轻度或中度。

第一次注射后，大约3%的人有严重的注射部位疼痛。

在严重副作用第二次注射后，大约10%的人感到疲劳，9%的人出现肌肉疼痛，5%的人出现关节疼痛或头痛，4%的人出现其他疼痛，2%的人出现注射部位发红。

根据一份声明，这些不良事件是“短暂的”。

伦敦帝国理工学院实验医学教授彼得·奥彭肖说:“Moderna的消息非常令人兴奋，极大地鼓舞了人们的乐观情绪，即我们将在未来几个月里选出优秀的疫苗。”

至关重要的是，Moderna还宣布，它的疫苗可以在2摄氏度至8摄氏度(36华氏度至46华氏度)的标准冰箱温度下保持稳定30天。

该公司补充说，它可以在零下20摄氏度(零下4华氏度)的标准冰箱温度下长期保存长达6个月。

另一方面，辉瑞的疫苗需要储存在零下70摄氏度(零下94华氏度)的冷藏条件下，这可能会使供应链物流变得复杂，尤其是在欠发达国家。

不利的一面是，Moderna的疫苗的数量要多出三倍遗传物质帝国理工学院未来疫苗制造中心(Imperial College's Future Vaccine Manufacturing Hub)研究助理佐尔坦·基斯(Zoltan Kis)表示，与辉瑞(Pfizer)的同类产品相比，每剂疫苗的剂量要低得多。