创伤后应激障碍和酗酒携手并进,但男性和女性表现出不同的症状

通过复杂的实验设计考虑性别差异,斯克里普斯研究所的科学家们合作为零在某些大脑的变化,可能负责驾驶酒精滥用在患有创伤后应激障碍,或创伤后应激障碍。

在与啮齿动物的研究中,研究人员发现,男性和女性表现出自己独特的症状和脑创伤后应激障碍和酒精使用障碍的特点。这种差异还没有通常占在实验室研究可能导致更多成功的临床治疗。

研究结果,发表在《分子精神病学》生物学标志物,也提出了一个新的模型,可能表明有创伤后应激障碍的人更容易患酒精使用障碍。

“有创伤后应激障碍显著增加患酒精使用障碍的风险,作为个人使用酒精应对压力和焦虑。然而并存病的潜在生物学通常不能很好地理解,“Kirson院长说,博士,博士后神经生理学实验室的玛丽莎罗伯特教授,博士和一位联席作者迈克尔•斯坦曼博士。“我们希望我们的新知识的大脑性别的变化将有助于推动的发展更有针对性的治疗方法。”

大约7%到8%的人口将有创伤后应激障碍在他们的生活中,根据美国退伍军人事务部。原因包括战斗暴露,身体虐待、意外事故或其他形式的创伤。酒精滥用障碍也很常见,影响大约1500万人在美国。这些压力和焦虑障碍患者创伤后应激障碍等不仅更容易滥用酒精,但也增加了酒精戒断症状和复发的风险。

“大多数人知道或知道有人在一个或两个这样的障碍,可能会帮助他们。然而,目前很少有有效的治疗方法,”罗伯特说。“都是复杂的疾病,影响相似的大脑回路。分开我的实验室研究成瘾和压力,我们联手Zorrilla实验室应用小说translationally-relevant行为模型研究当这些障碍共病发生什么变化。”

罗伯特之间的联合研究和埃里克•Zorrilla Ph.D.-who是文章的第二作者检查了行为,睡眠,炎症免疫反应和水平的一种神经递质被称为GABA(γ-氨基丁酸的简称),降低焦虑和提高情绪的放松和酒精依赖的是一种常见的特征。

对男性和雌性老鼠,创伤性应激在创伤后应激障碍和酒精加剧了其他行为普遍,如社会避免惊吓反应和防御行为。之前那些被确定为“drinking-vulnerable”创伤最强烈地显示避免trauma-reminiscent的地方。

然而,科学家们指出关键的男性和女性的行为方式的差异创伤后,看到的GABA信号模式明显不同。例如,男性显示增加GABA受体的功能,而女性显示增加GABA释放。

“这可能是很重要的,因为越来越多的意识到药物可能在男性和不同程度的有效性女性患者和理解生物学解释了为什么这些差异的存在可以改善的结果,”斯坦曼说。

该小组还发现,男性表现出一种免疫biomarker-small蛋白质被称为细胞因子,分泌的免疫利用这些脆弱性决定的酒精使用障碍。女性没有。

“我们发现概要文件的特定细胞因子,许多以前未与压力的行为,不良饮酒状况密切相关,“Zorilla说,副教授

在分子医学的部门。“这些可能是重要的临床或者机械化,但是他们独有的男性,我们有工作要做我们找到类似的生物标志物的女性。”

罗伯特和Zorrilla实验室计划进行更多的生理变化背后的机制研究他们观察和测试大脑系统可以治疗创伤后应激障碍和有针对性的酒精滥用。

“我们还计划进一步研究免疫系统的作用在这些障碍,”罗伯特说。“这些独特的生物标志物可能有助于有针对性的治疗。”

这项研究“创伤性和上下文的重要性在循环细胞因子和amygdalar gaba ergic共病创伤后应激模型和信号酒精使用障碍”,由迈克尔•斯坦曼院长Kirson,莎拉·沃尔夫,索菲娅Khom,香农D 'Ambrosio,萨曼莎Spierling Bagsic,终于米甲,罗马Vlkolinsky诺亚黄平君,Anshita Singhal,亚斯Sureshchandra,克里斯托弗•Oleata Ilhem Messaoudi,埃里克Zorrilla和玛丽莎罗伯托。