测试疫苗在小鼠SARS-CoV-2抒发强烈的反应

微针阵列(MNA)交付三聚物的冠状病毒峰值(S)蛋白质亚基疫苗似乎前途免疫对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)感染,根据4月2日在网上发表的研究EBioMedicine。

指出冠状病毒S蛋白被认为是冠状病毒感染的疫苗预防的关键目标,Kim Eun,匹兹堡大学的医学院和他的同事们报告的发展MNA-delivered中东呼吸系统综合症即冠状病毒(MERS-CoV)疫苗及其临床免疫原性。Codon-optimized MERS-S1亚基疫苗融合foldon三聚域模拟生成本机病毒结构。免疫刺激剂被改造成这三聚物的结构设计的变体。通过评估特异性免疫球蛋白G抗体在接种小鼠的血清和使用病毒中和试验,MERS-CoV的临床免疫原性疫苗全面测试时交付皮下注射由传统的注射针或皮内的溶解”。

研究人员发现,MERS-S1亚单位疫苗由MNA引起强烈和持久的抗原抗体反应。临床上可翻译MNA SARS-CoV-2亚单位疫苗的设计和生产的四个星期内SARS-CoV-2 S1序列的识别。这些MNA-delivered SARS-CoV-2 S1亚单位疫苗引起的抗原抗体反应,看到开始两周后免疫。

“测试的病人通常需要至少一年甚至更长时间,”合著者在一份声明中说。“最近宣布修改正常流程建议我们可以进步得更快。”