相对thioredoxin-interacting蛋白质的信使rna表达水平(TXNIP) (A),和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) (B)基于非糖尿病的小鼠组的平均表达水平(db / dm)(设置为1.0);P = 0.047。C: TXNIP和GFAP评估通过免疫印迹(顶面板),统计分析的相对光密度TXNIP左面板(下图)和GFAP(右下角的面板)beta-actin组中基于视网膜感觉神经的免疫印迹免疫反应性的乐队。数据表示为±SEM手段。n = 5 db / dm。n = 7 D-CON INS和LIX。* * * * P < 0.05, P < 0.001。db / dm、非糖尿病的老鼠;D-CON,未经治疗的糖尿病小鼠;INS,糖尿病小鼠胰岛素治疗; LIX, diabetic mice treated with lixisenatide; qPCR, quantitative PCR. Credit: The美国病理学杂志》

糖尿病性视网膜病变是一种主要的2型糖尿病血管并发症,最常见的原因视力恶化的成年人。一项新的研究在美国病理学杂志》上报告可能的治疗候选人显示抗炎的疗效和神经保护作用的视网膜和视神经头2型糖尿病视网膜病变早期使用糖尿病小鼠模型。

糖尿病性视网膜病变的血管损害引起的眼睛的感光组织在后面。原因通常是由于高血糖(高血糖),但是一些研究已经表明,炎症也是一个重要因素发展的障碍。

“炎症引起神经退化以及微血管异常首席研究员解释说:“晋a . Choi博士,眼科及视觉科学,圣文森特医院医学院天主教大学的韩国,首尔,韩国。“糖尿病视网膜神经退化可能发生前出现临床糖尿病视网膜微血管异常。因此,为神经退化可能提供一个新颖的介入治疗策略之间的窗口期的诊断2型糖尿病和临床表现发病糖尿病视网膜病变”。

调查分析和比较的抗炎和神经保护效应glucagon-like peptide-1受体激动剂(GLP-1RA) lixisenatide视网膜和与胰岛素的2型糖尿病的小鼠模型。他们将糖尿病老鼠分成三组;GLP-1RA (LIX);胰岛素(INS)控制高血糖基于LIX的葡萄糖浓度;和一个(D-CON)。非糖尿病患者控制老鼠也比较的特点。

治疗8周后,神经炎症引起的2型糖尿病显著降低在GLP-1RA-treated视网膜和视神经头与未经处理的相比,甚至来早期2型糖尿病小鼠的视网膜,显示的结果是独立GLP-1RA的降糖效果。

“这项研究可以提供一个可能的治疗策略,防止视觉恶化通过GLP-1RA 2型糖尿病视网膜病变早期,”第一作者指出Yeon Woong涌、医学眼科及视觉科学,圣文森特医院医学院天主教大学的韩国,首尔,韩国。“GLP-1RA显著抑制神经炎症在糖尿病视网膜病变早期,而胰岛素没有抑制效应”。

“视网膜神经节细胞开始死亡之前如出血在糖尿病临床变化发生,”崔博士评论说。“因此,为了更好的视觉预后,我们需要关注治疗2型糖尿病早期视网膜的临床发作之前。糖尿病小鼠组在我们的研究中,他们对待GLP-1RA显示显著减少细胞死亡与胰岛素治疗相比。”

更多信息:美国病理学杂志》(2020)。DOI: 10.1016 / j.ajpath.2020.01.011

期刊信息:美国病理学杂志》

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