研究人员为未来的干细胞疗法克服障碍

研究人员发现了一种新技术,克服了干细胞疗法的主要挑战之一。

药物、共创哥伦比亚大学研究人员、可能克服的重大挑战之一干细胞疗法——他们倾向分化,成为特定的组织细胞过早,过快。如果药物工作以及在实验室老鼠,它可以帮助带来新的干细胞治疗更接近现实。

哥伦比亚大学和斯坦福大学的研究人员使用很感兴趣干细胞帮助再生肌肉组织治疗肌肉萎缩症一种遗传性疾病,肌肉会随着时间推移而受损的削弱。干细胞保持承诺这样的疾病,因为他们的能力区分或产生新细胞,可以在人体形成专门的组织。理论上,干细胞可以取代受损组织与新组织,受到疾病的影响。

然而,科学家们已经很难开发成功的治疗,特别是对于肌肉,因为一旦干细胞是孤立在实验室培养皿,他们不再仅仅是干细胞和开始分化。在这种情况下,肌肉干细胞停止分裂,成为肌肉纤维,不移植。

“干细胞就像面粉——他们可以烤成任意数量的馅饼、饼干或面包,但一旦发生,没有回到面粉,”法比奥·罗西博士说,哥伦比亚大学的生物医学研究中心的医学遗传学教授和生物医学工程学院和高级该论文的作者之一。ob欧宝直播nba“问题是我们所有的干细胞变成“面包”,我们真的需要他们保持“面粉”,这样他们可以继续复制,以便我们能创造足够的细胞移植和再生组织有效。”

研究人员发现了一种蛋白被称为Setd7扮演了一个角色在控制干细胞生长和成熟肌肉纤维。使用的药物被罗西联合,他们能够抑制Setd7蛋白防止干细胞分化,这样他们可以继续分裂。然后他们将这些干细胞植入老鼠的后腿肌肉萎缩症的小鼠模型的影响,发现肌肉细胞融合,再生组织,提高肌肉的力量。

“这个发现了一种新的方法来提高肌肉干细胞的治疗潜力,让这些细胞,当移植到受损组织,促进组织再生,改善肌肉功能,”罗伯特说贾德森,哥伦比亚大学的博士后研究员,资深科学家干细胞技术和论文的主要作者。

肌肉萎缩症是一种罕见的退行性遗传性疾病引起进行性肌无力随着时间的推移。最常见的疾病影响了大约有5000名男性和大大缩短寿命。目前还没有治疗肌肉萎缩症。

今天的论文发表在细胞干细胞。