mRNA-N接种诱导保护SARS-CoV-2挑战在小鼠和仓鼠。(一)老鼠实验设计和时间表。两组BALB / c小鼠(n = 8)和PBS(模拟)或肌内注射疫苗mRNA-N疫苗(1μg)在周0和3。免疫接种(星期5)两周后,小鼠鼻内被质疑mouse-adapted SARS-CoV-2(2×10(马)4空斑形成单位)。感染后的两天(DPI),病毒载量在肺部进行了分析评估诱发的保护。(B)比较病毒RNA复制的小鼠肺模拟和疫苗组之间。病毒RNA复制被rt - pcr和量化表示为日志10副本每毫克的肺部组织。(C)比较小鼠肺病毒滴度的模拟和显示疫苗组之间。病毒滴度被空斑实验和量化表示为日志10洁净工程每克的肺部组织。(D)仓鼠实验设计和时间表。三组仓鼠。前两组(n = 12 /组)与模拟或肌内注射疫苗mRNA-N(2μg)在周0和3,其次是SARS-CoV-2三角洲挑战在星期5和病毒载量分析2 (n = 6)和4 (n = 6) DPI。第三组(n = 6)收到相同的mRNA-N疫苗和随后的病毒的挑战,除了这些仓鼠是腹腔内注射两剂CD8的抗体+T细胞耗竭在6和3天前病毒的挑战。分析了病毒载量DPI (n = 6)。2日(E)的比较在仓鼠肺病毒RNA复制(日志10每毫克病毒副本)之间的模拟和疫苗组2和4 DPI样本收集。(F)的病毒滴度比较仓鼠肺(日志10洁净工程每克)之间的模拟和疫苗组2和4 DPI样本收集。(G)的比较仓鼠身体减肥模拟显示,疫苗组从0到4 DPI的日子。(H)比较肺病毒RNA复制的仓鼠(日志10每毫克病毒副本)中显示三组样本收集2 DPI。(F)的虚线表示检测极限。数据值和差在适当的地方。Mann-Whitney (B, C和G)或克鲁斯卡尔-沃利斯(E、F、H)测试是用于统计分析。* * * P < 0.05, P < 0.01, * * * P < 0.001。信贷:科学转化医学(2022)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abq1945
的一个大型研究团队的德克萨斯大学的医学分支,与两位同事从宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和两个与梅奥诊所,已经开发出一种疫苗COVID-19,目标峰值和SARS-CoV-2病毒核衣壳蛋白。在他们的论文发表在杂志上《科学—转化医学》集团解释了他们的方法来开发新疫苗和描述了它在测试老鼠和仓鼠。
随着流感大流行有穿,医学科学家已经学习了很多关于COVID-19背后的病毒感染。为此,他们已经开发出疫苗这一目标峰值蛋白质在允许发挥重要作用的病毒进入宿主细胞。不幸的是,这种峰值蛋白质病毒很容易改变,导致变异的发展和更新疫苗的必要性。在这个新的工作,研究者关注的另一个蛋白质病毒,不太适应。
高峰蛋白在病毒被缩短蛋白质”,“画的重点研究人员在这个新的努力缩短“N”——核衣壳蛋白。它位于病毒并帮助它复制的核心。由于它的功能和位置,它不太可能改变,这意味着与不同的N蛋白变异不可能快速发展。
研究人员创建了一个mRNA-type疫苗目标的N蛋白和尝试测试老鼠。他们发现,正如所料,它没有做很多工作来防止新的感染。但它确实引起强大的t细胞反应,这是好的,因为这些细胞帮助清除体内的病毒。
然后研究人员创建了一个mRNA-type疫苗集中在年代和N蛋白,然后注射到老鼠进行测试。他们观察到很强的免疫反应和快速恢复。他们还发现这种病毒不能够伤害肺部。和二价疫苗比严格的疫苗相比,在工作对照组。仓鼠的团队进行了类似的测试,发现类似的结果。
更多信息:蕾妮·l·Hajnik et al,双峰值和核衣壳mRNA SARS-CoV-2ο疫苗接种提供保护和δ变体在临床前模型中,科学转化医学(2022)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.abq1945
期刊信息:科学转化医学
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