红斑狼疮研究的新发现

两个单独的休斯顿大学全国公认的专家发现的系统性红斑狼疮(SLE或红斑狼疮),慢性自身免疫性疾病,会影响多个器官包括肾脏、皮肤、关节、心脏,被报道在科学和医学期刊上。

钱德拉汉。博士,教授休·罗伊和莉莉·卡伦Cranz赋予呃卡伦工程学院生物医学工程,已经确定了血液生物标志物预测哪些狼疮患者会发展心脏病在未来,发现新的诊断尿生物标志物狼疮肾炎(LN)儿童患有红斑狼疮。

红斑狼疮和心血管疾病

狼疮是增加急性和慢性心血管疾病的发生率比一般人群。

莫汉的团队,与加州大学洛杉矶分校的莫林McMahon博士合作,使用一个全面的从狼疮患者血清代谢组学的基线确定代谢物,预测未来的颈动脉斑块进展,后8到9年的随访。9名患者系统性红斑狼疮没有斑块进展,八个有系统性红斑狼疮和继续发展动脉粥样硬化斑块,和八个病人控制那些没有系统性红斑狼疮。

“花生四烯酸途径代谢产物白三烯B4 (LTB4)和5-hydroxyeicosatetraenoic酸(5-HETE)和氧化脂质9/13-hydroxyoctodecadienoic酸(蚯蚓)被发现显著改变(p < 0.05和叠化> 2)在系统性红斑狼疮患者相比,系统性红斑狼疮患者没有斑块进展,”报告汉心血管医学前沿。“系统性红斑狼疮患者还表现出显著改变水平的支链氨基酸(BCAA)代谢产物和缩醛磷脂相比non-SLE控制。”

在这些代谢物结合丰富的文献,研究结果表明,所确定的代谢物可能不仅是系统性红斑狼疮患者预后心血管疾病的发展,但是他们也可能是活跃的动脉粥样化形成的司机。早期识别这些高风险的系统性红斑狼疮患者在疾病的早期预防措施可能有助于研究所课程。

儿童和狼疮肾炎

狼疮肾炎或肾脏的炎症,是系统性红斑狼疮患者最严重的并发症之一。肾脏疾病死亡的主要原因是系统性红斑狼疮病人的四分之一狼疮患者屈服于终末期肾病。

莫汉的团队,任务发现非侵入性生物标志物的LN取代痛苦的儿童连环肾活检,是他最近发现报告免疫学前沿。

与合作者一起,斯科特·e·Wenderfer在得克萨斯州儿童医院,莫汉的团队评估性能的十尿液蛋白质标记的不同性质,包括细胞因子、趋化因子和粘附分子84年儿童系统性红斑狼疮疾病活动的区别在儿科患者。

“尿液浓度的ALCAM KIM-1 PF4和VCAM-1明显高于在活跃LN non-renal系统性红斑狼疮患者比较活跃,不活跃的系统性红斑狼疮和健康对照组,具有较强的诊断潜在的“汉报告。

“尿ALCAM PF4, VCAM-1预测的潜在生物标志物肾脏疾病活动cSLE和具有潜力的代理肾炎耀斑和预后的标志在这些病人,”他说。