欧盟代理授权现代的Covid-19疫苗

欧洲联盟的药物局周三为现代公司的Covid-19疫苗提供了绿灯，这是一个决定，使27-国家Bloc第二疫苗在绝望的战斗中使用，以驯服整个大陆的病毒猖獗。

欧洲药物委员会的人类药物委员会的批准建议 - 必须由欧盟执行委员会的橡皮戳 - 在许多欧盟国家的感染率高，并对整个4.5亿个地区的疫苗接种缓慢的速度很大的批评人们。

“这种疫苗为我们提供了另一种克服当前紧急情况的工具，”EMA执行董事Emer Cooke表示。“这证明了所有涉及的努力和承诺，我们在谁宣布的是谁的一年以来，我们已经缺少了这一第二次疫苗推荐。”

欧盟委员会主席厄斯拉州冯德莱恩欢迎举行并在推文中添加：“现在我们正在全速批准它并在欧盟提供它。”

EMA已经批准了美国制药商辉瑞公司和德国Biontech制造的冠状病毒疫苗。两种疫苗都需要给人们两个镜头。

欧盟订购了8000万剂的现代疫苗，可选择进一步8000万。Bloc还致力于购买3000万剂的辉瑞 - Biontech疫苗。

该机构在现代疫苗的会议之前，在推文中表示，其专家“努力澄清公司的所有突出问题”。它没有详细阐述这些问题的内容。现代也拒绝发表评论。

德国卫生部长Jens Spahn-谁在过去一直批评EMA的缓慢态度 - 在宣布EMA批准之前，他预计下周开始向欧盟国家发动到欧盟国家。德国在柏林的记者告诉记者，德国在第一​​季度和5000万人中获得200万桶。

“问题是全球需求的生产能力短缺，”他说。

Spahn说，如果在欧盟的Biontech-Pufizer和Moderna Shots之外的进一步疫苗，“我们将能够在夏天提供德国的每个人。”

他坚持认为，整个集团的批量买卖策略是正确的，因为它给出了制造商确定性，以便在所有27个国家的所有生产中继续生产并确保公平分布。

大型结果的早期结果表明，现代人和辉瑞疫情的疫苗似乎都出现了安全且强烈的保护，尽管现代人更容易处理，因为它不需要储存在超冷冻温度。

欧盟代理商给了绿灯，将现代疫苗与18岁及以上的人使用。它称副作用“通常在疫苗接种后几天内温和或温和。”

EMA说，最常见的副作用是“注射部位，疲倦，寒冷，发烧，肿胀或嫩淋巴结，恶心和呕吐的痛苦和肿胀。”

厨师强调欧盟当局“将密切监测关于疫苗的安全和有效性的数据，以确保欧盟公众的持续保护。我们的工作将永远被科学证据和我们承诺保护欧盟公民的健康。”

美国，加拿大和以色列已经批准了使用现代疫苗。美国美国于12月18日在18年以上的人民中给予了绿灯，随后将五天后，临时授权，也为18岁以上的人犯下的人。以色列周一授权疫苗。

Modgaya周一表示，它正在增加其在2021年的全球疫苗产量估计，从500％到600万剂量。该公司表示，“持续投资和增加员工以建立2021年的潜在10亿剂。”

两家现代和辉瑞公司的镜头都是MRNA疫苗，采用开创性的新技术。它们不含任何冠状病毒 - 意味着它们不能引起感染。相反，他们使用一块遗传密码，该遗传密码培训免疫系统，以识别病毒表面上的尖峰蛋白，如果真实的事情就可以攻击。

欧盟正式于12月27日正式开始发出辉瑞 - 毕翁疫苗接种镜头，但每个国家的接种方案的速度很大。法国在第一周疫苗接种500人，而德国占用200,000次疫苗。荷兰人只是开始在周三发出疫苗疫苗，最后的欧盟国家开始这样做。

奥地利校长塞巴斯蒂安库斯州推文这是现代疫苗的批准“是对大流行战斗的另一个重要一步。这意味着我们在欧盟有更多的疫苗，可以更快地对抗大流行。”