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脂肪肝、肝脂肪变性发展当身体产生过多的脂肪或不代谢脂肪足够有效,影响了全球人口的25%左右。多余的脂肪是储存在肝细胞,积累和可导致脂肪肝或其他疾病。

在《华尔街日报》发表的一项研究细胞的报道,研究人员首次揭示SIRT6,蛋白质参与调节许多如衰老、肥胖、胰岛素抵抗、炎症和代谢,也燃烧起了至关重要的作用,调节肝脏脂肪代谢。

SIRT6调节脂肪代谢通过激活另一个叫做过氧物酶体的蛋白质proliferator-activated受体α(PPAR-alpha)。这种蛋白质能促进肝脏中脂肪的燃烧。“SIRT6就像一个骗子之间的平衡和协调在体内,”这项研究的首席作者哈伊姆教授科恩说,巴伊兰大学的米娜和埃弗拉德古德曼生命科学学院。“通过与PPAR-alpha一起工作,SIRT6可以发送消息给身体燃烧更多的脂肪。这种合作是一种SIRT6预防和脂肪肝疾病,以及与肥胖相关的损害。”

以前科恩和他的同事们的研究显示,增加SIRT6延长寿命。还测试蛋白质如何延长健康寿命研究人员在这项研究增加定期SIRT6水平来抵消减少SIRT6中发现的和脂肪肝。使用计算工具开发齐夫禁止约瑟夫·卡内基梅隆大学教授,他们看着不同的代谢状态,如禁食、规律的饮食,并发现更大的表达SIRT6导致燃烧更多的脂肪,特别是在肝脏。

“SIRT6不仅与PPAR-alpha '身体燃烧更多的脂肪和协调肝脏中脂肪代谢,但它也可以调节其他代谢途径相关的脂肪在肝脏胆固醇和甘油三酯代谢等“杀伤力乃,巴伊兰大学博士生的米娜和埃弗拉德古德曼生命科学学院,他也是这项研究的合著者。

更多信息:杀伤力乃et al, SIRT6促进肝通过激活PPARα机会,细胞的报道(2019)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2019.11.067

期刊信息:细胞的报道

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