根据在线发布的研究结果血液，美国血液学学会杂志。2009年美国约有15,000例新的CLL病例被诊断出来，记录了约4,000人死亡（根据美国癌症协会）。虽然白血病的生存率在过去十年中一般有所改善，但罕见的患者罕见的，更具侵略性的CLL患者对标准化疗和靶向治疗没有良好反应，并且经常在几年内死亡。
耐治疗的CLL患者（不响应化学疗法和靶向抗体组合方案），已被证明具有预测其缺乏反应的遗传异常。在这项研究中，研究人员研究了Allosct是否可能是对这种患者人口的有效治疗，与潜在的遗传异常无关。
“这项研究是其最大的研究证实，同种异体干细胞移植是治疗耐药CLL患者的有希望的治疗选择，而不管他们在一起遗传风险“德国海德堡大学医学系彼得·德雷格·米德彼得·德雷格·德格尔说，而且研究的主要作者。”然而，由于干细胞移植具有严重的风险，因此他们应该仅为这群患者保留直到进一步研究可以完成。“
在Allosct，血液中干细胞从捐赠者收集，然后注入到他们前往骨髓的患者身上并开始产生新的患者血细胞，取代由于疾病而受到影响的那些。这种类型的治疗可以造成严重的并发症，其中一些是可能致命的。在这项前瞻性二期研究中，共有90例治疗抗性CLL患者接受Allosct，干细胞供体是健康的兄弟姐妹或无关，但匹配志愿者。
在移植之前，患者在本研究中接受了调理，在a之前立即施用标准治疗干细胞移植帮助准备身体接受并接受移植的细胞。研究团队使用了一种减少强度调节方法，具有两个常见的化学疗法（Fludarabine和环磷酰胺），以减少并发症并允许供体干细胞自己对抗疾病。
在用Allosct治疗后，超过40％的参与者与此致命的疾病患有过度复发的长期自由。这些研究结果表明，对高风险CLL患者的可行和潜在的治疗治疗方法是应考虑这种患者人口。
由美国血液学学会提供
