麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学的新闻 //www.puressens.com/ en - us 提供麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的最新消息 科学家揭开了必需基因的功能图景 怀特黑德研究所、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的一组科学家使用一种新颖的、汇集的、基于图像的筛选方法,系统地评估了5000多个重要人类基因的功能。他们的分析利用CRISPR/Cas9敲除基因活性,形成了一种史无前例的资源,用于理解和可视化广泛的细胞过程中的基因功能,具有空间和时间分辨率。https://phys.org/news/2022-11-scientists-unveil-functional-landscape-essential.html 细胞与微生物学 美国东部时间2022年11月8日星期二08:58:04 news587120281 新方法揭示了拷贝数变异对人类基因组和健康的强烈影响 拷贝数变异(CNVs)是在某些个体中复制或删除的基因组区域,是一种常见的基因致残突变类型。人类基因组包含数十万个cnv,但典型的基因组分析方法只检测到最大的,科学家不确定它们中的大多数有什么作用。https://phys.org/news/2022-10-method-uncovers-strong-effects-variants.html 细胞与微生物学 美国东部时间2022年10月28日星期五09:27:13 news586168022 rna传感系统根据特定的细胞状态控制细胞中的蛋白质表达 麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所以及麻省理工学院麦戈文大脑研究所的研究人员开发了一种系统,可以检测活细胞中特定的RNA序列,并产生相应的蛋白质。利用这项技术,研究小组展示了他们如何识别特定的细胞类型,检测和测量单个基因表达的变化,跟踪转录状态,并控制合成mRNA编码的蛋白质的产生。https://phys.org/news/2022-10-rna-sensing-protein-cells-based-specific.html 生物技术 美国东部时间2022年10月27日星期四11:00:11 news586067578 研究探讨了非编码基因组在神经发育障碍中的变化的影响 人类基因组中只有不到2%是由编码蛋白质的基因组成的,其余98%是非编码的,参与调节基因表达。科学家们在基因组编码区域发现了许多直接关闭基因并导致疾病的变化,现在他们发现基因组非编码区域的变化也会产生临床后果。//www.puressens.com/news/2022-10-explores-effects-non-coding-genome-neurodevelopmental.html 遗传学 美国东部时间2022年10月25日星期二09:17:04 news585908222 脑类器官复制了人类大脑发育的关键事件 类器官是在培养皿中精心培养的细胞集合,旨在比传统细胞培养物更好地模拟器官结构和组成,并为研究人员提供研究大脑等器官如何生长和发育的独特视角。为了使它们在实验上有用,科学家们需要确定这些模型在多大程度上真实地再现了体内细胞的行为。//www.puressens.com/news/2022-09-brain-organoids-replicate-key-events.html 神经科学 美国东部时间2022年9月30日星期五09:11:05 news583747862 精确靶向关键蛋白亚型的新策略 环孢素是用于治疗关节炎和牛皮癣等慢性疾病的最常见和最有效的免疫抑制药物之一,但它有严重副作用的风险。科学家们认为,这可能是因为这种药物广泛地针对亲环蛋白,这是一个由17种调节蛋白组成的家族,在促进细胞健康方面发挥着不同的作用。尽管每一个亲环蛋白亚型都有独特的作用,但目前许多免疫抑制药物针对整个家族,这意味着重要的未知途径可能被意外关闭或以其他方式改变。https://phys.org/news/2022-09-strategy-precisely-subtypes-key-protein.html 生物化学 美国东部时间2022年9月27日星期二10:10:07 news583491746 人体如何识别有益细菌 数以万亿计的细菌和其他微生物在我们的肠道微生物群中茁壮成长,在过去的十年里,科学家们越来越意识到它们在创造健康的胃肠道环境中发挥的重要作用。数百个免疫系统细胞被整合到不同的微生物环境中,负责抵御外来入侵者,这让科学家们被一个重要的问题难住了——人体的自然防御系统如何区分有益和有害的细菌?//www.puressens.com/news/2022-09-body-bacteria.html 免疫学 美国东部时间2022年9月19日星期一09:21:05 news582798056 患者伙伴关系如何推动癌症研究 2018年秋天,癌症研究人员科里·佩恩特(Corrie Painter)开始展示一些有趣的早期结果,这些结果来自一项关于一种罕见而致命的癌症——血管肉瘤的新研究。她和她的科学家同事们希望,在发表在科学期刊上之前,通过公开分享他们的发现,他们可以帮助其他研究人员更快地做出可能帮助患者的发现。//www.puressens.com/news/2022-09-patient-partnership-propelling-cancer.html ob欧宝直播nba 美国东部时间2022年9月14日星期三10:27:20 news582370033 癌症免疫治疗患者的研究揭示了治疗反应的标志物 在过去的五年里,血癌的治疗有了显著的改善,这要归功于一种新的癌症免疫疗法,即CAR-T细胞疗法。这种疗法包括在实验室中设计患者自己的T细胞杀死癌细胞,然后将其注入患者体内,治愈了大约40%的淋巴瘤患者,否则无法治愈。但其他人复发或根本对治疗没有反应。//www.puressens.com/news/2022-09-cancer-immunotherapy-patients-reveals-markers.html 肿瘤学与癌症 美国东部时间2022年9月13日星期二08:27:04 news582276421 转移性前列腺癌研究项目的第一份报告强调了患者的观点 尽管在过去的20年里,诺瓦克患有五种不同的癌症——前列腺癌、甲状腺癌、肾癌、阑尾癌和皮肤癌——但他并不认为自己是“幸存者”。相反,作为一个自称为“癌症斗士”的人,他把尽可能过最好的生活作为自己的使命,尽管患有疾病,他通过积极参与癌症研究和他的治疗计划来做到这一点。现年71岁的他已经成为全国癌症患者的主要倡导者,帮助教授患者如何与医生沟通。//www.puressens.com/news/2022-08-metastatic-prostate-cancer-highlights-patient.html 肿瘤学与癌症 美国东部时间2022年8月22日星期一12:10:08 news580389001 新的在线资源有助于将罕见的遗传变异与人类健康和疾病联系起来 2006年,研究人员发现,携带PCSK9基因某些变体的人的胆固醇水平明显低于普通人群。拥有两个断裂基因副本的人(父母双方各有一个)比PCSK9功能正常的人患冠心病的可能性低88%。在这些发现的12年里,科学家们开发出了模仿关闭该基因效果的药物,医生们开始开这些药物来降低病人的胆固醇。//www.puressens.com/news/2022-08-online-resource-rare-genetic-variants.html 遗传学 美国东部时间2022年8月16日星期二12:47:04 news579872821 在大学校园部署疫情模拟应用程序,揭示隐藏的传播途径 2016年,佛罗里达州的一群中学生参加了一节关于传染病爆发的互动课,他们交换贴纸来模拟病毒传播。这个练习是由他们的老师托德·布朗(Todd Brown)与计算遗传学家、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所(Broad institute of MIT and Harvard)的帕迪斯·萨贝提(Pardis Sabeti)合作设计的,后来演变成了一种完全沉浸式的体验,称为Operation Outbreak,使用基于蓝牙的移动应用程序来模拟病原体在各个参与者的手机上传播。全美已有50多所学校使用这款应用,以及配套的课程计划和教科书,在校园范围内模拟疫情爆发,并向学生教授疫情爆发的科学知识。//www.puressens.com/news/2022-08-deployment-outbreak-simulating-app-college-campuses.html 疾病,条件,综合症 美国东部时间2022年8月16日星期二12:46:04 news579872761 放大细胞成像 通过在显微镜下观察细胞,科学家们已经了解了很多关于人类生物学的知识,但他们可能不会注意到细胞之间的微小差异,甚至不知道他们在寻找什么。麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员,在安妮·卡彭特和斯图尔特·施赖伯的实验室里,13年前首次开始开发细胞绘画,将细胞成像提升到一个新的水平。卡彭特现在是布罗德成像平台的高级主管,也是高级小组负责人山塔努·辛格(Shantanu Singh)及其同事进一步提出的方法,使用六种颜色的染料对八种不同的细胞器进行染色。机器学习模型识别图像中的细微差异——细胞形态的变化可能表明疾病、药物或遗传扰动——这使研究人员能够预测药物或突变的影响。https://phys.org/news/2022-08-scaling-cell-imaging.html 细胞与微生物学 美国东部时间2022年8月3日星期三08:24:04 news578733840 科学家们发现了一个在大多数癌症类型中被开启的关键基因 麻省理工学院博德研究所、哈佛大学和丹娜-法伯癌症研究所的医生和科学家们发现,一种被称为FOXR2的基因在身体大多数组织中通常是关闭的,但在至少70%的癌症类型和8%的单个肿瘤中被激活。//www.puressens.com/news/2022-07-scientists-key-gene-cancer.html 肿瘤学与癌症 美国东部时间2022年7月22日星期五09:10:06 news577699802 新的蛋白质复合物结构揭示了靶向关键癌症途径的可能方法 一些最臭名昭著的癌症驱动因素是RAS基因的突变,它导致大约四分之一的癌症患者的肿瘤生长。麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所以及达纳-法伯癌症研究所的科学家们已经确定了一种名为SHOC2的ras途径蛋白的分子结构,以及它结合的另外两种蛋白质。这种三种蛋白质组合,称为SHOC2-MRAS-PP1C(“SMP”)复合物,调节RAS信号通路,并帮助RAS突变的癌细胞存活。//www.puressens.com/news/2022-07-protein-complex-reveals-ways-key.html 肿瘤学与癌症 美国东部时间2022年7月14日星期四10:01:07 news577011653 心力衰竭单细胞图谱提示可能的治疗靶点 来自麻省理工学院布罗德研究所(Broad Institute of MIT)、哈佛大学(Harvard)和拜耳公司(Bayer)的精确心脏病学实验室(PCL)的科学家们绘制了心脏中各种细胞类型的详细地图,这些细胞类型涉及心脏衰竭的两种主要原因:扩张性和肥厚性心肌病(DCM和HCM),这两种疾病都损害心脏的泵血能力。//www.puressens.com/news/2022-06-single-cell-heart-failure-therapeutic.html ob欧宝直播nba 美国东部时间2022年6月23日星期四12:32:35 news575206352 计算机模型预测主要的SARS-CoV-2变体 麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学和马萨诸塞大学医学院的科学家们开发了一种机器学习模型,可以分析数百万个SARS-CoV-2基因组,并预测哪些病毒变体可能会主导并导致COVID-19病例激增。该模型被称为PyR0(读作pie-are- zero),可以帮助研究人员确定病毒基因组的哪些部分不太可能发生突变,从而成为对抗未来变异的疫苗的良好目标。研究结果发表在今天的《科学》杂志上。//www.puressens.com/news/2022-05-dominant-sars-cov-variants.html 疾病,条件,综合症 美国东部时间2022年5月25日星期三10:41:36 news572694091 人类组织中大量的单细胞图谱突出了疾病基因活跃的细胞类型 遗传学研究已经揭示了许多与常见和罕见疾病有关的基因,但为了了解这些基因是如何导致疾病的,并利用这些见解来帮助开发治疗方法,科学家们需要知道它们在体内的哪些部位活跃。对单细胞的研究可以通过调查特定细胞类型的基因活动来帮助实现这一目标。科学家们需要分析所有类型的细胞,并将它们在身体各器官之间进行比较,以了解人类疾病的全部范围,但用现有的方法很难做到这一点。https://phys.org/news/2022-05-massive-single-cell-atlas-human-tissues.html 细胞与微生物学 美国东部时间2022年5月12日星期四14:00:06 news571556899 探索自身免疫的调控根源 我们的基因组包含着巨大的网络,这些网络调节着蛋白质编码基因的活动。这种调节DNA(不编码蛋白质)的变化可能会影响细胞产生特定蛋白质的时间和数量。调控的中断会对健康功能产生深远的影响——事实上,通过全基因组关联研究(GWAS)发现的大多数基因组变异都是在非编码区域发现的,GWAS确定了基因组中与疾病易感性相关的变异位置。//www.puressens.com/news/2022-05-exploring-autoimmunity-regulatory-roots.html 遗传学 美国东部时间2022年5月9日星期一10:30:04 news571310549 研究人员使用CRISPR技术用人类细胞从头开始构建黑色素瘤模型 通过逐步将致癌突变引入健康的皮肤细胞,博德的科学家们已经建立了可以揭示突变影响的皮肤癌模型。//www.puressens.com/news/2022-04-crispr-melanoma-human-cells.html 肿瘤学与癌症 周五,2022年4月29日10:06:48 EST news570445602 研究人员发现卵巢癌和子宫癌的基因“致命弱点” 尽管在过去20年里,某些类型癌症患者的前景有所改善,但子宫癌和卵巢癌患者的预后基本没有变化。患者通常在被诊断之前就已经处于疾病晚期,而驱动肿瘤形成的基因已被证明很难用新的治疗方法来靶向。//www.puressens.com/news/2022-04-genetic-achilles-heel-ovarian-uterine.html 肿瘤学与癌症 美国东部时间2022年4月19日星期二15:18:41 news569600318 研究发现抗生素耐药性在医院蔓延的新模式 引起医院感染的细菌对抗生素的抗药性越来越强,其中一种叫做肠杆菌的细菌能够抵御一种叫做碳青霉烯类的抗生素,这是一个特别的问题。它们会引起难以治疗的、通常是致命的感染,并可能在医院环境中在患者之间传播,造成难以控制的疫情。//www.puressens.com/news/2022-04-patterns-antibiotic-resistance-hospitals.html 疾病,条件,综合症 美国东部时间2022年4月19日星期二15:18:33 news569600302 一种通过基因变异有望治疗精神分裂症的途径 在过去的15年里,麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学斯坦利精神病学研究中心的研究人员一直在努力破译精神分裂症的生物学原因,这种疾病影响着全球2000万人。//www.puressens.com/news/2022-04-path-treatments-schizophrenia-gene-variants.html 遗传学 周四,2022年4月7日美国东部时间10:38:43 news568546720 研究人员首次发现双相情感障碍的强遗传风险因素 治疗双相情感障碍的主要药物锂在半个世纪前被批准,但并不能帮助所有患者,而且有严重的副作用。在寻找更好的治疗方法方面进展甚微,部分原因是科学家们还不完全了解这种情况是如何发生的,也不清楚锂在起作用时是如何改善症状的。//www.puressens.com/news/2022-04-strong-genetic-factor-bipolar-disorder.html 遗传学 美国东部时间2022年4月7日星期四09:37:00 news568543011 具有里程碑意义的研究揭示了精神分裂症风险最清晰的遗传信号 由麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所(Broad Institute of MIT)的研究人员领导的一个名为SCHEMA的国际联盟对121,000多人进行了一项具有里程碑意义的遗传研究,他们在10个基因中发现了极其罕见的蛋白质干扰突变,这些突变极大地增加了个人患精神分裂症的风险——在一个例子中,增加了20多倍。第二项补充性研究是由精神病学基因组学联盟(PGC)进行的,涉及320,400人的更大但重叠的群体,包括同样的Broad研究人员,将与精神分裂症风险相关的基因组区域数量增加到287个,包括包含SCHEMA识别的基因的区域。//www.puressens.com/news/2022-04-landmark-reveals-clearest-genetic-schizophrenia.html 心理学与精神病学 美国东部时间2022年4月6日星期三11:00:08 news568449689 科学家发现了一种与铜有关的新型细胞死亡 从细菌、真菌到植物和动物,铜都是生命的基本元素。在人体中,它与酶结合,帮助血液凝块、激素成熟和细胞处理能量。但是过量的铜会杀死细胞——现在科学家们已经找到了原因。https://phys.org/news/2022-03-scientists-kind-cell-death-linked.html 细胞与微生物学 美国东部时间2022年3月18日星期五07:02:04 news566805720 新技术提高了血液中癌症DNA的检测 由麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学、丹娜-法伯癌症研究所和哈佛医学院的研究人员领导的一个团队开发了一种新方法,可以通过最低限度的测序,准确有效地识别患者血液样本中的数千个DNA突变。这种被称为MAESTRO的方法,有一天可以在接受治疗的患者中检测出残留的癌症,比现有技术更早、更便宜地提醒医生疾病复发。//www.puressens.com/news/2022-03-technique-cancer-dna-blood.html 肿瘤学与癌症 美国东部时间2022年3月18日星期五07:01:56 news566805713 机器学习可以帮助科学家设计出更好的病毒诊断方法 研究人员开发了一种自动化方法,可以预测病毒诊断测试的有效性,并设计优化的测试。https://phys.org/news/2022-03-machine-scientists-viral-diagnostics.html 生物技术 美国东部时间2022年3月4日星期五10:39:44 news565612779 基于人群的研究揭示了与多种心脏代谢疾病和性状有很强的遗传联系 广泛的科学家分析了20多万人的测序数据,发现了与糖尿病和心力衰竭等疾病相关的罕见基因变异。//www.puressens.com/news/2022-02-population-based-reveals-strong-genetic-links.html 遗传学 美国东部时间2022年2月23日星期三10:15:29 news564833726 基于crispr的诊断技术可以快速检测出不同的新冠病毒变体和其他病原体 麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学和普林斯顿大学的研究人员开发了一种基于crispr的技术,可以快速区分omicron、delta和其他COVID-19变体,以及包括流感在内的其他呼吸道病毒。该团队在2021年12月omicron激增开始时使用了这种被称为mCARMEN的方法,以初步了解马萨诸塞州这种变体的患病率上升情况。基于这些结果,马萨诸塞州公共卫生部(MDPH)与该州的医院分享了这一信息,以帮助指导COVID-19患者的治疗方案。//www.puressens.com/news/2022-02-crispr-based-diagnostic-technology-rapidly-covid.html 疾病,条件,综合症 美国东部时间2022年2月8日星期二07:32:40 news563527956