走向更有效的疗法来对抗乳腺癌

乳腺癌是意大利和世界上最常见的癌症中最常见的癌症之一。然而，今天，似乎可以通过数值模拟设计更多的选择性和有效的药物。

详细分析了激活雌激素合成中涉及的重要药理靶标的机制的新研究，超出了实验方法的限制。This research, funded by AIRC—the Italian Association for Cancer Research, has shown that molecules of different shapes and sizes follow the same pathways within the protein to access the active site i.e. the heart of the protein where female hormones are synthesized and has been published in the物理化学字母杂志。

“细胞学P450是在不同激素和药物的代谢中起关键作用的酶。特别是，它们是治疗乳腺癌和前列腺癌的重要药理靶标”解释说明alessandra magistrato，CNR-IOM / Sissa研究人员和第一个共同作者与Bellinzona的Bellinzona研究所的Jacopo Sgrignani一起工作，生物医学研究所。“我们已经知道了很长时间，这些酶的特征在于隐藏的活性位点，可以通过几个艰难的访问通道达到，其实际​​功能尚不清楚。我们选择芳香酶作为细胞色素P450家族的原型并进行比较the access paths of two molecules differing in shape, size and hydrophobicity – i.e. the tendency to interact with water".

芳香酶是一种酶，其负责合成女性性激素，其过度的产量是乳腺癌发育的原因。研究人员比较了Bellinzona的CNR-IOM / SISSA和Andrea Cavalli的CNR-IOM / SISSA和ANDREA CAVALLI的研究所，研究人员比较了最后一代抗乳腺癌，与意大利瑞士的ROLF KAREADE进行了合作药物，芳香酶抑制剂和酶作用的激素。

“通过古典分子动力学模拟，使我们能够在原子水平处研究过程的演变，我们能够从能量的角度来识别和表征两种分子的优先访问路径，以进入酶催化剂令人惊讶的是，我们在两种情况下鉴定了相同的两个通道，无论所研究的两个分子的不同形状，大小或疏水性如何。此外，在关键点处的不同细胞学P450之间的相似性表明该特征可能是整个酶家庭“。

“这些是无法通过实验直接观察的结果，但这对于培养更具选择性和有效的药物来说至关重要”，总结了研究人员。事实上，该研究实际上是“我的第一个Airc”项目的一部分，该项目由Airc-The Airc-The Airc-The Alessandra Magistrato为设计，综合和测试新的抗癌药物进行战斗乳房的癌症研究癌症。

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