高分辨率三维成像的新照片高尔基细胞分裂期间的下落

解决细胞生物学的基本问题和展示新的高分辨率三维成像的权力,国家卫生研究院的科学家们发现了高尔基体,这类新合成的蛋白质运输内部和外部的细胞,细胞分裂期间拆卸时,根据研究提出了周日,12月15日在美国细胞生物学协会协会年度会议在新奥尔良。

与传统显微技术,科学家们表示,他们只能看着高尔基体溶解成小不肯舍弃“puncta”和阴霾。但强大的新成像技术允许研究人员遵循高尔基通过其“编排拆卸过程,”现在看来紧密相关内质网(ER)期间细胞分裂说,迪伦Burnette博士和Prabuddha森古普塔,博士和詹妮弗Lippincott-Schwartz,博士的尤妮斯·施赖弗国家儿童健康和人类发展研究所的贝塞斯达(NICHD),医学博士。

细胞分裂,有丝分裂的复杂而又至关重要的过程是一个母细胞分裂成两个子细胞。但首先,母细胞必须收拾她的家庭细胞内容、拆卸和分割soon-to-be-formed女儿的一切。

细胞如何管理部门已经详尽研究了一个多世纪,但基本的奥秘。科学家们知道,某些细胞器如ER之前分开部门但原封不动地保留了自己的管式膜结构。其他细胞器如高尔基体,通过精心设计的有丝分裂前期后拆卸。

但是,高尔基在作品一旦吗?为了回答这个问题,美国国立卫生研究院人员开始两个似是而非的理论:在内质网(ER)相关假说,高尔基puncta和酶阴霾ER持股;non-ER-linked模型中,puncta和烟雾漂浮着,等待胞质分裂时,两个女儿细胞独立和高尔基体重新出现成堆的膜结合池,准备从重组蛋白质ER。

由他们的新的成像技术,这给了他们更大的分辨率比之前,研究人员看到明确的支持ER-linked模型酶阴霾坚持接近ER标记与puncta集群ER出口附近。

二线的证据,美国儿童健康与人类发展研究所的研究人员随后pharmacological-based诱捕试验表明高尔基酶被紧密的ER在有丝分裂期间。结果表明,高尔基酶重新分配到ER在有丝分裂期间,他们必须遵循一个ER出口途径改革高尔基在有丝分裂的结束。

本研究不仅解决基本的细胞的问题,显示了新解决方案等待这些新技术给我们敏锐的视觉和尖锐的工具。