癌症治疗的大量研究结果

在研究表明它无效后，对癌症治疗进行癌症治疗的神经毒性效果的干预已被撤回。

这导致了奥克兰市医院医疗肿瘤学局的干预和护士治疗时间的成本，这是最大的癌症治疗澳大利亚中心。

医疗肿瘤学家和博士生临床医生凯瑟琳汉族在奥克兰大学和奥克兰市医院进行了研究，作为她的工作调查的起源神经毒性从奥沙利铂化疗治疗。她的研究由健康研究委员会的临床研究培训奖学金资助三年，于2012年获得250,000美元。

对癌症患者的钙和镁输注的有效性研究患者对抗化疗治疗的神经毒性作用，oxaliplatin显示它不起作用。

“凯瑟琳的研究显然表明，镁和钙输注不起作用，并导致了奥克兰医院的癌症治疗中心临床实践的变化，”她的研究主管说，副教授Mark Mark Mark Mark Mark Mark Markmegs专家，以及大学奥克兰癌症学会研究中心的联合主任。

“这种输液已被用作全球许多医院的治疗方案，但可变导致临床研究，”他说。“在临床实践中，在临床实践中作为试验治疗，以根据当时获得的证据来治疗奥沙利铂治疗的神经毒性的主要问题。”

已接受证据不完整，并授权进一步的临床试验。本研究是其中一个试验，在新的证据的基础上，钙/镁干预撤回了。在凯瑟琳的工作在杂志上发表的同时BMC癌症美国梅奥诊所(Mayo Clinic)也报告称，一项研究表明这种干预没有效果。两组结果都表明，奥沙利铂治疗没有神经保护作用。

“这项研究不仅随着实践的变化临床上临床差异，而且还节省了珍贵的医疗保健美元，”摩切基博士说。

奥克兰的医疗肿仓学服务在过去的一年中有大约1200个oxaliplatin输注，有些人在同一患者身上有多个周期。他说，这是五年前完成的数字，每年增加，每年增加。在此基础上，结束钙/镁治疗将每年超过17,000美元的医院储存，以及约800小时的护理时间。

这神经毒性效应ohole of ohallatin化疗治疗对于患者可以包括急性效果，例如令人难以忍受的别针和针，肌肉痉挛，喉咙密封和视力模糊。对于一些患者，这些神经症状可以持续存在，并且许多患者发育慢性神经毒性，导致他们的手指和脚趾在奥沙利铂化疗停止后数月或数年的脚趾。

凯瑟琳研究的下一个阶段是奥沙利铂的药理决定因素癌症患者'探讨特定血浆膜转运蛋白（OctN1）在与奥沙利铂相关的神经毒性中的作用以及如何阻止其吸收到神经细胞。

OCTN1负责神经细胞中高浓度奥沙利铂的积累，其目的是试图阻止这一过程，凯瑟琳·韩说。

“在治疗期间，大量患者暴露于奥沙利铂，我们将这些患者收集了临床神经毒性信息作为临床研究的一部分，并且由于毒性，治疗是否停止或减少，”她说。“我们可以看看治疗的神经毒性结果，并检查患者收集的血液样本，了解其遗传化妆中的差异如何与其发展与奥沙利铂化疗相关的神经毒性的风险相关。”

她说有些人对奥沙利铂非常敏感治疗和其他人获得相同数量的药物，经历没有或没有少的神经毒性症状。

“奥瑟琳说：”将导致奥沙利铂的收到奥沙利铂导致不同的反应和症状。““我们可能能够找到低风险和高风险的差异耐心更好地了解和未来的治疗。“

今年，Catherine是澳大利亚临床和实验药剂学家和毒理学家的NZ分支机构在8月在皇后镇的研究周会议期间由澳大利亚临床和实验药科学家和毒理学家NZ分支提供的弗雷德特信托学生奖的收件人。

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