欧盟如何帮助更多的孩子生存癌症吗

领先的儿童癌症专家诺丁汉大学是由欧洲游说欧洲议会试图使医生更容易开发和测试新的治疗方法与罕见的癌症儿童和年轻人。

每年约1500名儿童被诊断为癌症在英国,大约有15000在整个欧盟。大多数都是脑部肿瘤或骨癌,但每一儿童癌症是一个罕见的癌症,这使得它们治疗起来特别困难。虽然治疗大大改善了,可悲的是大约25%的儿童癌症会死。

大学教授大卫·沃克的儿童大脑肿瘤研究中心呼吁公众对脑瘤的症状和更好的研究经费脑癌,尤其是在全国HeadSmart运动在2011年推出。他一直与两个东米德兰兹议员游说密切合作计划的变化临床试验规定目前在欧洲议会正在讨论。

一个大小并不适合所有人

沃克教授说:“目前现有的欧盟指令的临床试验是一个“放之四海而皆准”的欧盟立法,做一些学术研究尤其困难。欧盟国家仍对临床试验使用不同的标准取决于法律的解释,这缺乏同质性使得它很难建立跨境儿童罕见癌症临床试验足够有效的开拓新的治疗方法和程序。

“儿科肿瘤学家和临床研究者在欧洲受欢迎的关键新规定的变化,包括一个门户简化申请临床试验;允许co-sponsorship鼓励学术参与试验;建立国家赔偿方案降低保险成本和区分试验不带来额外风险的病人相比,正常的临床实践,和那些做。但更详细的修改应该包括鼓励academia-driven临床试验,如清晰定义涉及实验的低干预试验的使用标准的新组合和剂量的临床实践(标示外使用)和其他药物临床实验的医疗产品以及更多比例的年度安全报告。”

克服艰难险阻

简瑞德曼,英国癌症研究中心的新闻官员的女儿艾米已成功治疗脑瘤的沃克的团队在诺丁汉教授说:“一些最令人兴奋的发展来自儿科癌症研究社区。他们第一个开发联合化疗,是在复杂的国际问题研究专家和他们的病人应对治疗政权的强度会杀死一个成年人。有这么多的学习,和这么多建立在,这样更多的孩子可以击败。”Jane has written a powerful blog on her experience available on the Cancer Research UK website在这里。

欧洲议会议员的支持

东米德兰兹议员Glenis威尔默特和艾玛McClarkin访问了沃克的儿童脑部肿瘤研究中心教授。Glenis威尔默特是一个长期的支持者和倡导者的开创性工作大学儿童脑部肿瘤研究中心。她也是欧盟报告员控的临床试验监管通过欧洲议会和欧盟各国政府谈判最终的立法。

Glenis威尔默特议员说:“因为有我们一些特定类型的癌症患者需要能够与其他欧盟国家开展跨境试验。这就是为什么我们有临床试验指令,但此刻它不工作。欧盟国家仍然使用不同的标准,这意味着研究人员多次申请临床试验,不同的应用程序。一些国家可能会批准试验,别人会拒绝它。这使整个过程费时,昂贵的,有时是徒劳的。这就是为什么我们想要确保所有欧盟国家由相同的规则玩。我们还需要减少不必要的官僚作风和延迟批准这个拯救生命的研究,并减少天文数字保险费用。我转向所有这些提案通过欧洲议会,并将最终的法律与欧盟政府进行谈判。

“没有已知的治疗与某些类型的脑瘤拯救一个孩子。我们需要新的研究提供希望这些孩子和他们的家庭。我们还需要更多的专业知识和意识的儿童癌症,因为早期癌症诊断,有可能越高,孩子可以生存。我幸运拥有优秀的诺丁汉儿童脑部肿瘤研究中心在我的选区中,就是一个例子,照顾孩子与癌症的最好方法。”

艾玛McClarkin议员还参观了儿童脑部肿瘤研究中心在诺丁汉和使用自己的影响力在有关欧洲议会委员会,推动修正案在即将到来的立法。她说:“消除欧盟行政负担将增加临床试验的数量在英国和整个欧洲,这样我们可以继续我们的研究提供更多更好的治疗方法。我很骄傲的沃克教授和他的团队的工作,我们应该听听那些执行这些临床试验看看我们可以做些什么来改善和帮助的过程。”

修改新的临床试验指令将投票表决的欧洲议会在接下来的几个月里,今年秋天可能成为欧盟法律。