丹麦科发现开辟了新型的癌症免疫治疗

来自Aarhus大学的研究人员发现了一个重要的拼图，导致了解我们天生的免疫系统如何对病毒感染反应，并识别出外国DNA，例如染色癌细胞。该发现可能是对未来免疫治疗和自身免疫疾病的重要性。

我们的免疫系统最重要的功能是监测危险信号的机构。经典危险信号是来自微生物和受损或染色细胞的DNA。当DNA累积在细胞的细胞质内（细胞质包含除细胞核之外的细胞的整个内容物）时，它们将通过制造干扰素，一种警报邻近的信号传导蛋白反应免疫细胞关于接近危险。到目前为止，研究人员已经努力解释这些事件。新的丹麦研究现已迈出了这一步。

“我们已经发现，大多数我们的免疫细胞携带的蛋白质叫做IFI16，对细胞对微生物或染色细胞的DNA释放具有重要意义，”研究人员副教授Martin Roelsgaard Jakobsen副教授解释来自奥胡斯大学生物医学系，关于刚刚发表的结果自然通信。

关于IFI16如何在免疫细胞中有效的了解以及如何有助于启动和控制免疫反应可以具有用于治疗癌症的各种类型免疫治疗的主要长期潜力。

检查细胞碎片

这天生免疫系统由许多不同的旋钮组成，可以通过启动干扰素的产生和各种炎症细胞因子来“拉”来对抗感染。其中一个旋钮被称为刺痛，当免疫细胞意识到外部DNA零件存在时激活的蛋白质细胞核。

“刺痛的功能及其活动程度起着重要作用，在身体暴露于外国或异常的东西，例如感染和癌症的东西时，Martin Roelsgaard Jakobsen解释道。

在新的研究中，研究人员选择探讨刺痛在已知的吞噬细胞DNA的最重要的免疫细胞之一 - 巨噬细胞的功能。它们从巨噬细胞的遗传骨架中删除了不同的基因，并检查了“刺痛”是否继续运作。结果证明，当编码蛋白质IFI16的基因被耗尽时，巨噬细胞停止产生免疫反应当暴露于无细胞DNA或DNA病毒时，并停止干扰素的产生。

“通过使用不同的分子生物学方法，我们可以清楚地证明我们的免疫细胞仅需要非常小的IFI16 PROTIN用于最佳地发挥作用，”Martin Roelsgaard Jakobsen说。

研究人员目前正在利用新的知识来开发他们可以在不同方向上转动刺痛的方式 - 在活动中上下或下降 - 在合成设计的分子的帮助下。

“在未来五到七年内，我们希望开发出一种新的药物形式，可以支持癌症领域的当前免疫治疗，我们通过使用靶向的分子直接进入并提高癌症肿瘤中的先天免疫防御系统触发刺痛和ifi16函数，“马丁罗尔斯总杰布森解释道。

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